不断出现的新发突发传染病给人类社会带来了不可估量的损失,早发现,早隔离,早治疗,可以有效地减少传染病的传播并控制疫情蔓延。及时、高效、精准地开展传染病预防控制是社会经济高质量发展的基础性保障。基层医疗卫生机构是传染病监测的第一道关口,但是这些机构实验室检测设备配置较低,人员能力不足,导致其不能够及时、敏感地识别传染病人,从而延误疫情防控,甚至造成疫情蔓延。人们开发了各种现场检测方法,对于提高基层医疗卫生机构诊断敏感性发挥了重要作用,但是仍然存在一些不足。例如,侧流免疫层析技术灵敏度偏低,等温扩增检测技术特异性不足。急需研发一些既适合现场条件,又具备良好分析性能的快速检测技术,能够以比较短的时间、比较简便的操作,获得准确的检测结果。针对现场检测技术需求,我们围绕基于磁性纳米球捕获超低浓度沙门氏菌、基于荧光纳米球试纸同时检测寨卡病毒和登革热病毒,以及基于CRISPR/Cas12a的简便检测新冠病毒,开展了以下三个方面的研究与应用:（1）构建了一种简便、高效、可靠的用于超低浓度细菌的捕获方法。采用高度可控的层层组装方法,制备了响应快速的磁性纳米球,结合了磁性微米球和磁性纳米粒子的优点,不需要强磁场分离工具或复杂的分离操作技术,用普通磁铁吸引1分钟,几乎全部捕获目标物。而且免疫磁性纳米球具有高效的识别力和超强的结合力,孵育20分钟,目标细菌捕获效率达到95%以上,即使样品中只有一个细菌也能精准捕获。而在同等条件下,磁性微米球对目标细菌的捕获率低于50%。磁性纳米球具有很好的抗干扰能力,稳定性好,可以直接应用于血清等复杂样品。同时,被捕获的细菌可直接进行增殖培养、聚合酶链式反应、荧光鉴定等下游检测,无需释放过程,不影响下游鉴定效果。该技术是捕获超低浓度病原微生物的很有前景的研究工具。（2）构建了一种可同时灵敏鉴定寨卡病毒和登革热病毒的检测方法。利用PCR方法对样本中病毒核酸进行多重扩增,采用含荧光纳米球侧流层析试纸检测扩增产物。该技术有效整合了PCR和侧流层析试纸的优势。该技术具有较好的灵敏度与特异性,目视法可检出50拷贝/m L寨卡病毒和430拷贝/m L的登革热病毒,对相关相似症状病毒无非特异性反应。另一方面,可同时检测两种病毒,有效提高临床诊断的敏感性,通过不同荧光可更加清晰地区分病毒种类。同时,对于PCR扩增产物,经侧流层析试纸作用10分钟,即可简便完成检测。该方法有望用于现场条件下开展病毒核酸简便检测。（3）构建了一种基于CRISPR/Cas12a和磁分离加强型比色的新冠病毒鉴定方法。采用金纳米颗粒探针对SARS-Co V-2 RNA进行目视检测,每次反应的检测限为50个RNA拷贝。通过CRISPR/Cas12a辅助检测,可以将SARS-Co V-2与其他密切相关的病毒进行特异性区分。进一步分析临床样本,其性能与已批准的临床RT-q PCR诊断试剂盒的一致性为95%。该方法不依赖于精密仪器,具有应用于现场条件下筛查SARS-Co V-2的潜在价值。