近年来,过渡金属催化碳氢键功能团化是有机合成中的一种重要手段,广泛应用于天然产物和药物的合成中,其中,钯催化碳氢键的功能团化反应反应得到了广泛的研究。因此在钯催化的C–H键活化反应中,探索其反应的催化过历程具有重要意义。本论文采用密度泛函理论（DFT）,研究了钯催化C–H键活化的反应机理。本文主要的研究内容包括以下二个方面:1.通过密度泛函理论（DFT）,采用B3LYP的方法研究了Pd（OAc）₂催化脂肪胺C（sp³）–H键活化反应的机理,对Pd原子采用赝势Lanl2dz基组,其余原子采用6-31G（d,p）基组进行计算。研究表明,协同的金属去质子化（CMD）的机理是反应路径的决速步骤,催化过程的区域选择性是经过六元环的环钯过渡态的C_methyl–H活化生成氮杂环丙烷的产物。比较反应决速步骤的活化能垒,发现C_methyl–H活化比C_ethyl–H活化在动力学上和热力学上更占优势。其中,五配位的Pd（IV）比六配位的Pd（IV）具有更高的反应活性。除此之外,计算发现当底物上具有两个乙基或没有内酯结构,在相同条件下催化反应会得到乙酸化的产物,这与实验结果相符合。2.通过DFT理论,在B3LYP的方法下计算研究了钯催化吲哚二号位碳氢键烷基化的反应。该反应有两种可能的路径:C3-钯化启动反应机理和N-钯化启动反应机理。研究发现,N-钯化启动反应机理是动力学上最优路径。对于两种机理分别研究了可能的C–H活化路径,并证明协同的金属去质子化（CMD）是最优的机理,而降冰片烯的存在实现降低反应能垒并促进反应发生的目的。在决速步骤计算中,研究表明反应过程也有两种可能的过程:卤代烃的氧化加成到环钯中间体生成Pd（IV）中间体;通过烷基在两个Pd（II）中心发生转移金属化反应。结果表明通过转移金属化过程是动力学上有利的。