本课题基于壳聚糖这类天然高分子材料具有较好的生物相容性，而且此类材料能够促使红细胞聚集的特点，使用烷基化疏水改性反应制备出不同取代度 N-十二烷基壳聚糖（以下简称HMCS），通过红外光谱和X射线衍射确定了十二烷基疏水基团成功接枝到壳聚糖分子单元中的氮原子上，根据热重分析的方法研究了分子结晶度的改变以及在溶解实验中实际观察到溶解性随取代度的变化，从接触角测定数据观察到疏水程度随着取代度的增加而逐渐变强。通过 HMCS溶液和红细胞溶液混合观察到材料能瞬间将液体状态下的红细胞转化为凝胶状态，之后利用血液流变学的手段量化研究了HMCS和红细胞混合之后的粘度、弹性模量和粘性模量，进一步验证了HMCS可以和血细胞形成凝胶，在扫描电镜下观察到 HMCS能够使红细胞变形和紧密的团聚成血块，通过血小板凝聚仪观察到HMCS能使血小板聚集速度加快，在荧光光谱中观察到HMCS会使血液中纤维蛋白原的微环境发生改变，进而利用全血分析方法（APTT、PT、FT）和血栓弹力图（TEG）探索了HMCS对自体凝血通路产生的影响。最终我们依据溶解度和凝血功能有效性筛选出适合用于快速止血材料的特定取代度的HMCS，将HMCS制备出的止血海绵应用于大鼠股动脉止血模型中，止血时间为88±5 s，相较于未改性的壳聚糖有了大幅度的提高。这一实验结论对现代战伤快速止血材料的研究有启发和借鉴意义，而且也丰富了这类材料的研发中的检测手段。