透明ABS树脂的制备及其结构与性能的研究

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高分子材料在应用过程中,刚性和韧性是两个很重要的参数。因此,塑料改性的研究是高分子材料科学研究的重要课题。ABS树脂是世界上应用最广泛的工程塑料之一。透明ABS树脂除具有通用ABS树脂机械性能的同时,还具有良好的透明性。研究透明ABS树脂的制备方法具有重要的理论意义与实际价值。核壳结构改性剂可以作为透明ABS树脂的增韧剂,提高共混物的冲击强度和透光率。核壳结构改性剂主要特点是其粒子尺寸可控,并且在分散到基体树脂中保持不变。本论文采用乳液聚合的方法合成了具有核壳结构的改性剂丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物和甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物,将其用于透明ABS树脂的增韧,主要的研究内容和结论如下:1.采用乳液聚合技术制备出了聚丁二烯胶乳和丁苯胶乳,采用悬浮聚合技术制备出了MSAN和MS共混物,采用乳液接枝聚合技术合成了ABS和MBS接枝粉料,将核壳改性剂与基体树脂共混制备透明ABS树脂,使其具有优良的性能。2.采用乳液聚合技术合成了不同系列的SAN共聚物粉料和a-MSAN共聚物粉料。将其与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)熔融共混制得了PMMA/SAN和PMMA/a-MSAN共混物,考察了共混体系的相容性。结果发现:当SAN中St/AN为50/50,65/35,95/5时,PMMA和SAN是一个不相容体系;当SAN中St/AN为75/25时,PMMA和SAN是一个相容体系。在用a-MSt部分替代St合成的a-MSAN共聚物与PMMA形成的PMMA/a-MSAN共混体系中,a-MSAN共聚物的AN结合量为15~25wt%时,PMMA和a-MSAN共聚物为相容体系。用a-MSt全部替代St合成不同AN结合量的a-MSAN共聚物与PMMA形成的PMMA/a-MSAN共混体系中,a-MSAN共聚物的AN结合量为15~25wt%时,PMMA和a-MSAN共聚物仍为相容体系。进一步考察了a-MSAN共聚物中a-MSt的含量对共混物相容性的影响。AN含量为25wt%的PMMA/α-MSAN共混物在整个共混组成范围内都是相容的。3.采用乳液聚合方法,制备不同特性的MBS核壳结构改性剂并用于PMMA/SAN的增韧,考察了MBS的特性对PMMA/SAN/MBS共混体系的影响,结果表明,存在一个最佳粒径范围使MBS更能有效地对PMMA/SAN进行增韧,而且,PMMA/SAN/MBS共混物具有很高的透光率和很低的雾度。存在一个最佳凝胶含量范围使MBS更能有效地对PMMA/SAN进行增韧,而且,PMMA/SAN/MBS共混物具有很高的透光率和很低的雾度。随着MBS核中苯乙烯结合量的增加,PMMA/SAN/MBS共混物的冲击强度和透光率先增大在减小,而雾度先减小在增大。当苯乙烯以接枝的方式结合时,有利于共混物的韧性;当苯乙烯以共聚方式结合时,有利于共混物的光学性能。PMMA/SAN/PB-g-SAN共混物比PMMA/SAN/SBR-g-SAN共混物冲击强度高,而光学性能优良。4.采用乳液聚合技术合成聚丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯-苯乙烯共聚物和丁二烯-苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物,采用乳液接枝技术制备MABS核壳改性剂,研究聚合过程中的动力学以及MABS核壳改性剂对PMMA的增韧。结果表明:聚合反应中,随着体系固含量变大,共聚物粒径增加,转化率不断变大。随着MABS核壳改性剂核里丙烯酸丁酯的增加,PMMA/MABS共混物的冲击强度逐渐减小。透光率先增大后减小,雾度先减小后增大。随着MABS核壳改性剂核粒径的增加,PMMA/MABS共混物的冲击强度先增大后减小,在粒径为269nm时出现最大值。透光率先增大后基本不变,雾度先减小后基本不变。通过TEM可以观察到MABS核壳改性剂在PMMA树脂中的分散,这与MABS/PMMA共混物的性能相一致。
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