本论文由两部分组成:第一部分:文献综述,通过C-H活化进而形成新的C_Ar-C_Ar键的反应不仅是是合成复杂化合物的一种有效手段,而且具有高度的原子经济性。因此,已经在现代有机合成中占有重要的地位。然而,反应的选择性往往是其发展的最大难题。芳香环上的电子云特征和定位基团是控制区域选择性的两个主要因素。第一节按照定位基的类型简要介绍了苯环上C-H活化构筑C_Ar-C_Ar键的研究进展。第二节介绍了杂环上C-H活化构筑C_Ar-C_Ar键的研究进展。包括吲哚与氮杂吲哚、吡咯、吡啶与喹啉以及其它杂环化合物。第二部分:实验部分,以Pd（OAc）₂（10 mol%）为催化剂,Cu（OTf）₂（1 equiv）做氧化剂、Ag₂O（0.6equiv）做助氧化剂、在溶剂DCE中用不同的芳基碘化物对一系列的乙酰苯胺进行了邻位芳基化,得到多个2-芳基乙酰苯胺和2,6-芳苯基乙酰苯胺。反应简便快捷,原料简单易得。并通过¹H NMR,¹³C NMR,FAB,IR等手段,对产物的结构进行了表征。