目的：观察骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein2BMP2)在实验性糖尿病大鼠早期视网膜的表达，及在氨基胍和苦瓜的干预下，更完整地揭示骨形态发生蛋白2的表达规律，及可能的作用。方法：45只大鼠，8只为正常对照组，其余的利用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病大鼠模型，将成模的30大鼠再分组：糖尿病阳性对照组，氨基胍干预组，苦瓜干预组。前者不作任何药物注射，后两组分别行腹腔注射氨基胍(aminoguanidineAG)50mg／kg 1次／d和腹腔注射苦瓜新鲜提取液50mg／kg 1次／d，共干预9周，随后摘取眼球作石蜡切片进行BMP2免疫组织化学染色(SABC法)并利用计算机图像分析技术测量氨基胍干预组，及苦瓜干预组，糖尿病组和正常对照组BMP2表达的平均阳性细胞率。结果：免疫组织化学SABC法显示，视网膜BMP2在糖尿病组表达明显低于两个干预组，且有显著性差异。BMP2在正常组及氨基胍和苦瓜干预组表达呈增高的，其中在正常组的表达是最高的。结论：BMP2作为负性生长调节因子参与糖尿病早期视网膜疾病的发生，发展。目的观察骨形态发生蛋白7和转化生长因子—β在实验性糖尿病大鼠早期视网膜上的表达。及在氨基胍的干预下，更完整地揭示骨形态发生蛋白7和转化生长因子—β的表达规律，及可能的作用。方法：35只大鼠，8只为正常对照组，其余的利用链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病大鼠模型，将成模的21大鼠再分组：糖尿病阳性对照组，氨基胍干预组。前者不作任何药物注射，后者行腹腔注射氨基胍(：aminoguanidineAG)50mg／kg1次／d进行干预9周，摘取眼球作石蜡切片进行BMP7与转化生长因子—B的免疫组织化学法(SABC法)并利用计算机图像分析技术测量氨基胍干预组，糖尿病组和正常对照组BMP7与TGF-B表达的平均阳性细胞率。结果：免疫组织化学SABC法显示，视网膜BMP7在三组呈动态变化，正常组最低，在糖尿病组升高，而氨基胍干预组略高于糖尿病组。统计学有显著性差异。而转化生长因子—B在三组也呈动态变化，和骨形态发生蛋白7的变化相反。结论：骨形态发生蛋白7和转化生长因子—B参与了早期糖尿病视网膜病变的疾病过程。