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该文在分子设计基础上,首次以量化计算方法研究了聚芳醚酮单体的结构与性能;首次研究了单分散聚物链扩展的拓扑规律,得到芳环平均二面角33°,桥键角118~120°;利用核磁等波谱技术研究了聚芳醚酮的分子极化,首次提出羰基极化机理及分子量校正方法;首次研究PEKK(T/I)及PEKK(T)系列齐聚物的多晶型现象;首次系统地研究了多晶型产生的分子作用机制—分子线性、链的刚性与极化、分子量及分子的多分散性;研究了产生多晶型的外在条件——溶剂诱导、聚合诱导、温度诱导与拉伸诱导.提出产生多晶型的本质原因—分子链中引入羰基,多晶型的互相转化是体系存在"过渡态"的直接证明.还首次研究了PEK,PEKEKK,PEKMK的多晶型,得到了它们的晶胞参数.研究了PEEKMK、PEKMK的形态,首次得到了晶体按(110)面生长的直观形态—四角单晶,得到四角对角线夹角101.9°(exp.)及102.6°(Cal.).首次合成了系列链扩展的新型单体并且对聚芳醚酮分子进行改性.