【摘 要】
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目的:观察廖氏推拿法治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效,为临床治疗儿童短暂性抽动障碍探寻一项安全有效的方法,为临床推广应用提供研究依据。方法:将符合儿童短暂性抽动障碍纳入标准的70例患儿随机分为两组,治疗组采用廖氏推拿法,对照组口服西药盐酸硫必利,4周为1疗程,两组均治疗3个疗程。观察每个疗程以及随访期(治疗结束后第4周)两组耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity
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目的:观察廖氏推拿法治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效,为临床治疗儿童短暂性抽动障碍探寻一项安全有效的方法,为临床推广应用提供研究依据。方法:将符合儿童短暂性抽动障碍纳入标准的70例患儿随机分为两组,治疗组采用廖氏推拿法,对照组口服西药盐酸硫必利,4周为1疗程,两组均治疗3个疗程。观察每个疗程以及随访期(治疗结束后第4周)两组耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Scale,YGTSS)的总评分、运动性抽动评分、发声性抽动评分及社会功能受损评分的变化情况,对比分析两组的临床疗效。结果:1.本次研究共纳入70例患儿,实际完成疗效观察共有64例,两组完成情况无显著性差异(P>0.05);两组基线均衡,具有可比性(P>0.05)。2.组内比较显示:(1)治疗组运动性抽动评分、发声性抽动评分及YGTSS总分分别在治疗4周、8周、12周后及随访期与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),随访期与治疗12周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组社会功能受损评分在治疗4周后与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周、12周后及随访期与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),随访期与治疗12周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)对照组运动性抽动评分、发声性抽动评分及YGTSS总分分别于治疗4周、8周、12周后及随访期与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),随访期与治疗12周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组社会功能受损评分在治疗4周、8周、12周后与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),随访期与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),随访期与治疗12周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.组间比较显示:两组运动性抽动评分、发声性抽动评分、社会功能受损评分及YGTSS总分在治疗4周、8周、12周后及随访期分别进行组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。4.疗效比较显示:(1)对照组治疗4周后疗效优于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组治疗8周、12周后疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05);(3)治疗组随访期疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。5.安全性分析:治疗组安全性优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.廖氏推拿法与口服盐酸硫必利均可改善短暂性抽动障碍患儿临床症状。2.廖氏推拿法起效较口服盐酸硫必利慢,但治疗后期两种方法疗效相当,廖氏推拿法随访期疗效更好且较稳定。3.廖氏推拿法治疗儿童短暂性抽动障碍安全有效。
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