目的:探讨塞来西布(celecoxib)对体外培养人胆管癌细胞株QBC939生长抑制和诱导凋亡的作用。方法:1.常规培养胆管癌细胞株QBC939;2.将QBC939接种于96孔板、24孔板、6孔板培养;实验分为:①空白对照组,不加任何干预措施;②5-FU干预组;③塞来西布干预组;④5-FU联合塞来西布组,作用24、48、72、96小时后收集各组细胞,并进行后续实验。3.噻唑兰比色实验(MTT)观察塞来西布和5.氟尿嘧啶对胆管癌细胞株QBC939生长抑制作用;流式细胞仪检测细胞生长周期和凋亡率改变;细胞免疫组化(SP法)染色观测P21基因蛋白表达。结果:1.不同浓度的塞来西布和5-氟尿嘧啶可抑制胆管癌细胞株QBC939的生长,细胞生长抑制率呈时间-浓度依赖性(P＜0.01);2.流式细胞仪检测实验组QBC939细胞凋亡率随药物浓度的升高逐渐增高(P＜0.01),S期细胞逐渐减少(P＜0.05),G1期细胞逐渐增加(P＜0.05),G2期细胞无明显变化(P＞0.05)。3.塞来西布和5-氟尿嘧啶作用于胆管癌细胞株QBC939后,P21基因蛋白表达升高(P＜0.05)。结论:1.塞来西布和5-氟尿嘧啶可抑制体外培养的人胆管癌细胞株QBC939的增殖,诱导其凋亡;联合用药效果优于塞来西布和5-Fu单药效果2.塞来西布和5-氟尿嘧啶可阻滞人胆管癌细胞株QBC939于G1期,机制可能与P21基因蛋白表达上调有关。