目的:小鼠淋巴细胞白血病细胞株1210(L1210),广泛应用于肿瘤治疗药物的筛选及肿瘤探讨方面的研究.该研究旨在探讨如何筛选与L1210细胞株的生物学特性一致更加稳定的细胞株,并对其质量加以控制.方法:根据Fdler和Kripke提出的肿瘤细胞群体异质性的实验证据和理论,用单细胞克隆法可得到性质均一的克隆细胞株.对北京市肿瘤所保存的L1210细胞株进行了克隆培养,从中筛选出7株克隆,对这7株克隆的DNA含量,染色体数目,扫描电镜表面结构,蛋白质分布等方面进行了比较研究.并从中选出4株克隆,分别经腹腔和皮下接种DBA/2小鼠建立动物模型,对其腹水的性质、致小鼠死亡的时间、肿瘤生长情况,以及对化疗药物环磷酰胺的治疗学反应性进行了比较研究;并用生物素标记的cDNA探针,采用原位杂交法检测克隆细胞mRNA的表达.结论:1.克隆细胞较肿瘤所L1210细胞更具一致性.克隆细胞与抗体免疫组化染色体数目之间的差异减小.肿瘤所L1210细胞.2.不同克隆细胞染色体数目从之间的差异减小,肿瘤所L1210细胞的染色体数目从12-78条不等,7株克隆细胞的染色体数目最少为48条,最多为66条.3.克隆细胞接种DBA/2小鼠建立的肿瘤动物模型.对化疗药物环磷酰胺的敏感性高于肿瘤所L1210细胞,更有利于抗肿瘤药物的筛选.4.L3E11克隆细胞在细胞特性、致瘤性等方面基本符合肿瘤所L1210细胞特点,但在细胞均一性、接种小鼠生长肿瘤一致性及对化疗药物CTX的敏感性方面明显强于肿瘤所L1210细胞.因此,研究人员推荐克隆细胞L3E11接种DBA/2小鼠作为有质量控制的肿瘤动物模型.5.不同克隆细胞的mRNA表达不同,因而cDNA探针可以作为检测区分不同克隆的试剂.