【摘 要】
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目的:探讨先天性阴道发育异常的临床特点及治疗策略。方法:回顾性分析我院2000年～2007年先天性阴道发育异常住院患者的临床资料。结果:在96例的先天性阴道发育异常患者中:先天
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目的:探讨先天性阴道发育异常的临床特点及治疗策略。方法:回顾性分析我院2000年～2007年先天性阴道发育异常住院患者的临床资料。结果:在96例的先天性阴道发育异常患者中:先天性无阴道53例占55.2%,阴道闭锁26例占27.1%,阴道隔膜17例占17.7%;八年间妇科住院病率为10.39‰;患者就诊时的临床表现主要为原发性闭经55例占57.3%、(周期性)下腹痛38例占39.6%、盆腔包块31例占31.3%、性交困难(或性交不满意)22例占22.9%;阴道畸形同时还合并其他器官畸形,合并子宫畸形的有80例,合并先天性孤立肾11例,合并先天性右位心1例;先天性无阴道平均就诊年龄(25.1±3.7)岁、阴道闭锁平均就诊年龄(16±3.3)岁、阴道隔膜平均就诊年龄(25.4±10.6)岁;多数患者经合理治疗后临床症状得以缓解、生理需求得以部分满足。结论:1、在96例的先天性阴道发育异常中以先天性无阴道多见、其次为阴道闭锁、阴道隔膜。2、患者就诊时的临床表现主要为原发性闭经、(周期性)下腹痛、盆腔包块、性交困难(或性交不满意)。3、阴道的畸形同时还合并其他畸形,其中以子宫畸形及泌尿系畸形较多见,合并泌尿系畸形最多的为阴道斜隔。4、在阴道发育异常中,阴道闭锁患者平均就诊年龄最小(P<0.05)。
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