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目的:从抗体芯片上507种抗体中分别识别EMs和OC血清中与对照相比的差异自身抗体,以期获得潜在的生物标志物。方法:采用一种新的反向捕获抗体芯片技术,对EMs和OC各5例经血清总抗体纯化及定量、抗体双色标记、天然抗原提取及定量、芯片孵育扫描及数据分析,分别寻找两者血清的自身抗体。免疫组化验证其靶蛋白在病灶组织中的表达。结果:EMs血清中筛选出40～57种自身抗体,前20位增高的Ab依次分别为:APC、DLP1、PRK2、Integrinβ1、Synuclein-1、Psme3、FAS、DNA Topoisomerase I、LSP-1、TAF-172、Topoisomerase II b、CA150、COL7A1、p57、JNK1、GCIP、DAP3、L-Caldesmon、TRAX、GSPT2。在每个样本中INR均增高的Ab有11种,其中9种Ab增高水平在前20位以内,分别为:DLP1(第二位)、PRK2 (第三位)、Integrinβ1 (第四位)、Synuclein-1(第五位)、Fatty Acid Synthase(第七位)、CA150(第十二位)、COL7A1(第十三位)、p57 (第十四位)、L-Caldesmon(第十八位)。免疫组化验证了其中六种Ab的靶蛋白FattyAcid Synthase、PRK2、DLP1、Integrinβ1、Synuclein-1和CA150,前五种蛋白表达定位于腺上皮细胞浆中,CA150定位于腺上皮细胞核中。Fatty Acid Synthase在EMs和对照中表达的阳性率分别为0.85和0.20,差异有显著性(P<0.05);PRK2在EMs和对照中表达的阳性率分别为0.50和0.20,差异无显著性(P>0.05);DLP1在EMs和对照中表达的阳性率分别为0.45和0.10,差异无显著性(P>0.05);Integrinβ1在EMs和对照中中表达的阳性率分别为0.95和0.10,差异有显著性(P<0.05);Synuclein-1在EMs和对照中中表达的阳性率分别为0.80和0.20,差异有显著性(P<0.05);CA150在EMs和对照中表达的阳性率分别为0.90和0.20,差异有显著性(P<0.05)。OC血清中筛选出50～81种自身抗体。前20位增高的Ab依次分别为:NF-ATc1、AP-180、RanBP3、IGFBP-3、NEK2、ILK、p57 / Kip2、DAP3、Flotillin 2、Synuclein-1、APC、Integrin b1、b-Arrestin1、HAP-1、SRP54、La Protein、p45、SCAR-1、DLP1、COMT。在每个样本中INR均增高的Ab有19种,其中17种Ab增高水平在前20位以内。分别为:NF-ATc1(第一位)、AP-180 (AP-3) (第二位)、RanBP3(第三位)、IGFBP-3(第四位)、NEK2(第五位)、ILK(第六位)、p57(第七位)、DAP3(第八位)、Flotillin 2 / ESA(第九位)、Synuclein-1(第十位)、APC(第十一位)、Integrin b1 (CD29) (第十二位)、b-Arrestin1(第十三位)、SRP54(第十五位)、p45(第十七位)、DLP1(第十九位)、COMT(第二十位)。免疫组化验证了其中六种Ab的靶蛋白AP180、IGFBP-3、NEK2、Integrinβ1、Synuclein-1、WAVE1,它们的表达均定位于瘤细胞胞浆中。AP180在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为0.85、0.80和0.70,差异无显著性(P>0.05);IGFBP-3在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为1.00、0.70和0.30,差异有显著性(P<0.05);NEK2在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为0.95、0.60和0.20,差异有显著性(P<0.05);Integrinβ1在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为1.00、0.50和0.20,差异有显著性(P<0.05);Synuclein-1在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为1.00、0.90和0.70,差异无显著性(P<0.05);WAVE1在OC、交界性肿瘤和良性肿瘤中表达的阳性率分别为1.00、0.80和0.30,差异有显著性(P<0.05)。结论:反向捕获抗体芯片技术识别疾病血清抗体有较好的可靠性,该方法可发现在现有研究之外的与疾病相关的异常表达的蛋白。