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本文通过系统检测HCC组织NY-ESO-1/LAGE-1mRNA和蛋白的表达，探讨NY-ESO-1/LAGE-1抗原用于HCC免疫治疗的可行性；通过构建NY-ESO-1融合蛋白表达载体，得到纯化的目的蛋白，用于研究NY-ESO-1抗原诱导HCC特异性免疫反应的能力，为临床HCC的免疫治疗提供实验研究基础。
本文将鉴定正确的重组表达质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，经IPTG诱导，SDS-PAGE电泳分析可见一条分子量约为36KD的新生条带，与GST-ESO1融合蛋白的理论预测值一致(26KD+10KD)，经扫描分析融合蛋白的表达量约占细胞总蛋白的15％，Westernblot鉴定为带GST的融合蛋白。
本文论述了NY-ESO-1/LAGE-1基因和蛋白特异表达于HCC癌组织中，可作为HCC免疫治疗的候选靶标；NY-ESO-1在肝癌早期出现，随病情发展表达率逐步增高，转移病人最高，表明NY-ESO-1可能与HCC进展和转移有关；NY-ESO-1可以诱发HCC患者特异性体液免疫反应；表明负载NY-ESO-1的DCs瘤苗可作为HCC免疫治疗的有效手段，为HCC的免疫治疗提供一条有用的思路。但由于NY-ESO-1在HCC组织中表达的异质性，联合其它肿瘤抗原制成多肽疫苗，以提高免疫效果和扩大治疗的人群。