目的:探讨GLUT-1、p63 和DNA-PKcs 在卵巢浆液性肿瘤发生发展中的作用,进一步为卵巢浆液性肿瘤的早期诊断,早期治疗及基因诊断、治疗和预后提供良好的理论基础。方法:对石蜡包埋的100 例存档的组织标本:卵巢浆液行囊腺瘤20例、卵巢临界恶性浆液性囊腺瘤20 例、卵巢浆液性囊腺癌40 例为研究组、正常卵巢组织20 例为对照组,各组均采用免疫组化的方法检测GLUT-1、p63、DNA-PKcs 的表达,用卡方检验分析其异常表达与临床病理参数之间的相关性。结果:正常卵巢组织GLUT-1、p63 表达全阴性,DNA-PKcs 表达全阳性。GLUT-1、p63 在良性、临界恶性、恶性卵巢浆液性肿瘤中的表达成增高的趋势,与卵巢浆液性肿瘤的发生发展呈正相关,统计学上有意义(P<0.01),二者在恶性肿瘤的阳性率(100%、93%)明显高于交界性中二者的表达(55%、40%);DNA-PKcs 在三组中的阳性表达率依次降低95%、90%、60%,统计学有差异(P<0.01)。GLUT-1 与p63、DNA-PKcs 的阳性表达均相关,与p63 呈正相关(P<0.01),反之与DNA-PKcs 呈负相关(P<0.01);p63 与DNA-PKcs 之间没有明显的关系(P>0.05)。GLUT-1 表达与临床分期、腹腔种植、腹水、淋巴结转移均相关(P<0.05);p63 除与腹水无关外,与其它各病例参数均有关(P<0.05);DNA-PKcs 仅与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),与腹水、腹腔种植无关(P>0.05)。结论:GLUT-1 和p63 与卵巢浆液性肿瘤发生发展呈正相关,是细胞基因发生突变,导致细胞癌变;DNA-PKcs 与卵巢浆液性肿瘤发生发展呈负相关,抑制细胞癌变。总之,GLUT-1、p63 的异常表达和DNA-PKcs 的丢失与卵巢浆液性肿瘤发生发展、恶变、侵袭及转移中起着主要的作用,均可用来作为卵巢浆液性肿瘤恶变的标志物。