基于N,O-双齿骨架的Schiff碱金属配合物的合成及生物活性研究

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缩芳香醛类Schiff碱配体,作为N,O–双齿及N,O,O–三齿Schiff碱配体,可形成结构多样、性质特殊的功能配合物,在化学、生物以及材料等科学领域都具有广泛的研究前景。例如,一些Schiff碱的配合物具有明显的抗结核、抗癌、抗菌等药理作用。多年来,对这类化合物的研究成为生物、医药及生物无机化学等领域的热点。为了研究和探讨Schiff碱类配合物抑制脲酶的活性,本论文设计合成了一系列缩芳香醛类N,O–双齿Schiff碱配体,进而合成了一系列过渡金属Schiff碱功能配合物,探讨了不同分子结构的配合物对抑制脲酶活性之间的“构效关系”。基于2-羟基-1-萘甲醛的分子结构具有较强的共轭性且空间位阻较小的大萘环,它与伯胺类具有很好的合成灵活性,跟金属离子有很强的配位作用,我们已合成了很多种新的Schiff碱过渡金属配合物。本文选择了其中的15个Schiff碱金属配合物,对它们的合成条件、单晶结构及抑制脲酶活性作了一些研究,并用软件AUTODOCK 4.2程序进行了小分子新物质与脲酶活性中心间的分子嫁接模拟计算,分析了二者微结构间的“构效关系”,该类Schiff碱类化合物具有很好的药理学和生理学活性,对设计优良的小分子脲酶抑制剂具有理论指导意义。主要进行了以下几个方面的研究工作:1、对Schiff碱过渡金属配合物的报道研究进行了简要的文献综述;2、合成了很多种新Schiff碱金属化合物,并选择了其中15个代表性配合物,通过元素分析、单晶X-射线衍射等手段进行了结构测定和表征;3、对小分子Schiff碱金属化合物进行抑制脲酶的活性测试,通过研究这些功能配合物与脲酶(Jack been urease)的作用,探讨了配合物结构与抑制脲酶活性之间的关系;4、利用软件AUTODOCK 4.2程序进行小分子新物质与脲酶活性中心间的分子嫁接模拟计算,并进行了理论分析。
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