抗β2GPⅠ抗体在系统性红斑狼疮合并血小板减少患者中的临床意义

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目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)中抗p2糖蛋白Ⅰ(β2GPⅠ)抗体的定量水平和临床意义;以及该抗体与血小板减少(<100×109/L)的相关性。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测108例SLE患者(其中血小板减少者37例)、30例类风湿关节炎(RA)患者和30名正常人血清中的抗β2GPⅠ抗体水平。同时记录所有患者的临床症状、各项实验室指标和其他自身抗体的水平。分析抗β2GPⅠ抗体与患者的临床特点以及各种实验室指标的关系及临床意义。结果:1.SLE组抗β2GPⅠ抗体水平为(7.36±21.65)RU/ml;RA组抗β2GPⅠ抗体水平为(4.73±6.37)RU/ml;正常组为(2.49±3.31)RU/ml;SLE组抗β2GPⅠ抗体水平显著高于正常组(P<0.05)。2.抗β2GPⅠ抗体在SLE患者中的敏感性为19.44%(21/108),特异性为90.17%;在RA中的敏感性为10%(3/30);30例正常对照均为阴性。3.SLE组37例血小板减少患者中5例抗β2GPⅠ抗体阳性,该抗体与SLE血小板减少无明显相关性(P>0.05)。4.抗β2GPⅠ抗体与与ACL呈正相关(P<0.05);抗β2GPⅠ抗体阳性患者的C4下降发生率高于阴性患者(P<0.05);与其他临床及实验室指标无明显相关性;与SLE活动无明显相关。结论:1.抗βp2GPⅠ抗体在SLE中有一定的敏感性和较高的特异性;2.抗β2GPⅠ抗体与SLE血小板减少无明显相关;3.抗β2GPⅠ抗体与ACL相关,与C4下降发生率呈正相关。
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