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目的:通过消癌平联合特异性细胞周期药物对肺癌A549细胞生长、细胞周期、凋亡的影响，并检测CyclinD1、CyclinE及P53等相关基因表达，初步探讨其可能机制。 方法:采用MTT检测消癌平联合氟尿嘧啶及丝裂霉素对肺癌A549的抑制作用。流式细胞术检测各组对药物细胞周期及凋亡的影响。RT-PCR检测各组cyclinD1、CyclinE及P53基因表达。 结果: 1、MTT检测各组药物对肺癌A549细胞的生存影响，结果显示，在一定浓度范围内，消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组对肺癌A549的生长抑制与时间、剂量成正相关，具有时间剂量依赖性，消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组各组药物的24h、48h、72h的IC50（半数抑瘤率）别为72.40 ul/ml、17.93 ul/ml、7.98ul/ml,57.56ug/ml、15.02ug/ml、2.09 ug/ml,1195.23 ug/ml、182.26 ug/ml、24.99 ug/ml。在不同时间段，消癌平(2ul/ml、8ul/ml、32ul/ml)联合丝裂霉素组(2.00 ug/ml)的OD（光密度）比单药消癌组及丝裂霉素组高，(P＜0.05)，其OD值随浓度的增高而增大(P＜0.05)。同样，在不同时间段，消癌平(2ul/ml、8ul/ml、32ul/ml)联合氟尿嘧啶组的OD值均比单药消癌组及氟尿嘧啶组高，(P＜0.05)，其OD值随浓度的增高而增大(P＜0.05)。 2、通过流式细胞术检测消癌平联合氟尿嘧啶组、丝裂霉素组对肺癌A549细胞周期及凋亡的影响，结果显示消癌平组组和丝裂霉素组与对照组相比，肺癌A549细胞G0/G1期细胞百分比均明显高于对照组，分别为48.43％ VS34.99％、50.69％ VS34.99％，P＜0.05，有统计学意义。氟尿嘧啶组与对照组相比，肺癌A549细胞S期细胞百分比均明显高于对照组，为50.40％ VS40.86％，P＜0.05，有显著性差异，消癌平与丝裂霉素两种药物联合用药，其对肺癌A549细胞G0/G1期细胞百分比与消癌平组、丝裂霉素组相比明显增高，62.69％ VS48.43％ VS50.69％，P＜0.05。消癌平与氟尿嘧啶两种药物联合用药，其对肺癌A549细胞S期细胞百分比与氟尿嘧啶组相比明显增高，60.7％ VS50.40％，P＜0.05。消癌平组、丝裂霉素组及氟尿嘧啶组与对照组相比，肺癌A549细胞凋亡率明显高于对照组，分别为1.99％、4.68％、4.56％，与对照组0.45％相比具有统计学差异(P＜0.05)。消癌平与丝裂霉素及氟尿嘧啶两种药物联合用药，肺癌A549细胞凋亡率明显增高，分别由原来4.68％、4.56％提升到9.56％、13.45％，具有显著性差异(P＜0.05)。 3、通过RT-PCR检查各组细胞cyclineD1、CyclineE、P53等mRNA表达，结果显示消癌平组、氟尿嘧啶组及丝裂霉素组与对照组相比均能提高p53mRNA表达(0.25、0.45、0.53 VS0.09)，且消癌平联合氟尿嘧啶或丝裂霉素的p53mRNA表达均高于氟尿嘧啶组及丝裂霉素组，0.80VS0.45、0.83 VS0.53，相比有显著性差异(P＜0.05)。对CyclinD1基因表达，结果显示消癌平组、丝裂霉素组、氟尿嘧啶组与对照组相比均能降低CyclinD1基因的表达(0.51、0.46、0.59 VS0.88，P＜0.05)。消癌平联合丝裂霉素组可显著减低CyclinD1基因的表达(0.26 VS0.46，P=0.015＜0.05)，但消癌平联合氟尿嘧啶组对CyclinD1基因表达的影响与单药氟尿嘧啶组未见明显差异(0.53 VS0.59，P=0.314＞0.05)。对CyclinE基因表达的影响，结果显示消癌平组、丝裂霉素组、消癌平与丝裂霉素联合用药组与对照组相比，均未能降低CyclinE基因的表达(0.81、0.79、0.88 VS0.85，P＞0.05)。氟尿嘧啶组与对照组相比，可降低肺癌A549细胞CyclinE基因的表达(0.49 VS0.85 P＜0.05)，但消癌平联合氟尿嘧啶组显示其下调肺癌A549细胞CyclinE基因表达与单药氟尿嘧啶组未见明显差异0.56 VS0.49 P=0.136＞0.05）。 结论: 1、消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素对肺癌A549细胞的均有抑制作用，在一定范围内呈时间-剂量依赖性，消癌平联合氟尿嘧啶、丝裂霉素可以提高对肺癌A549细胞的抑制效应。 2、消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素均可诱导肺癌A549细胞凋亡，消癌平联合氟尿嘧啶、丝裂霉素可以提高对肺癌A549细胞凋亡作用，其机制可能与上调P53 mRNA表达有关。 3、消癌平、氟尿嘧啶、丝裂霉素分别阻滞肺癌A549细胞的周期于G0/G1、S、G0/G1。消癌平联合丝裂霉素可提高肺癌A549细胞周期G0/G1期阻滞效应，作用机制可能与下调CyclinD1 mRNA有关。氟尿嘧啶阻滞肺癌A549细胞的周期S期可能与下调CyclinD1、CyclinE有关。消癌平联合氟尿嘧啶能够提高其对肺癌A549细胞周期S期阻滞效应，尚不能明确其作用机制与下调CyclinD1、CyclinE基因表达有关。