自然界存在着很多具有生理活性的化合物。绝大部分存在各种动植物体内。随着生活水平不断的提高和改善，人们越来越注意身体的健康。随之而来的就是对用于保健和治疗的药物的要求越来越高。大量的金钱和人力都投入到新药的研制和开发中。　　 Goniothalamus是一种生长在马来西亚的热带植物。长期以来被作为一种药用植物被当地人广泛地应用。科学家们对它展开了比较深入的研究。到目前为止，已经从Goniothalamus根、茎的提取液中分离得到了acetogenins，alkaloids，styryl-lactones和flavonoids等类的化合物。这些化合物都有很好的细胞毒性。其中又以styryl-lactones的生理活性好，结构特殊最引人注意。本论文对styryl-lactones的类似物进行了合成研究。　　 在第一章中我们对于Goniopypyrone的类似物进行了合成研究。我们从酒石酸出发，中间经过两次的金属试剂对醛的加成，构建了主要骨架。然后通过分子内的Michael加成构建手性的六元醚环。最后进行内酯化，合成了styryl-lactones的五元酯环并六元醚环的类似物。　　 在第二章中，我们从第一章中金属对醛加成的产物出发，分子内发生SN2反应，构建了五元醚环。最后经过保护基转换就合成了另一个Styryl-lactones的化合物Goniothalesdiol。　　 有了前面两章的工作，我们在第三章中，对于八元内酯环结构的Almuheptolide和Goniothalamus进行了合成研究。但是遗憾的是在脱除保护基的时候八元内酯环发生了重排，得到的是异构化的产物。　　 第四章中，我们对另一个具有较高细胞毒性的天然产物Ambruticin的合成进行了初步研究，对其中的几个片断进行了合成。进一步的工作正在进行中。