【摘 要】
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该文用从头算分子轨道方法和变分过渡态理论研究了CH自由基与氢气,甲烷,乙烷和水的反应的动力学;和一个高温下由C(H)与氢气反应生成CH自由基的反应;此外还研究四氯硅烷与H原
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该文用从头算分子轨道方法和变分过渡态理论研究了C<,2>H自由基与氢气,甲烷,乙烷和水的反应的动力学;和一个高温下由C<,2>(<3>H)与氢气反应生成C<,2>H自由基的反应;此外还研究四氯硅烷与H原子的吸氯反应,对于C<,2>H与氢气,甲烷与乙烷的反应,理论结果表明,氢吸收反应通道的反应势垒依H<,2>,CH<,4>,C<,2>H<,6>的顺序减小,反应的速度常数增大,而反应速率常数的温度依赖关系四正到负.计算得到的反应1、2、3的正向CVT/SCT速率常数与实验结果符合很好.对于H<,2>H与H<,2>O反应,我们的理论结果显示,地拉吸氢反应通道最为有利,计算的室温下反应速率常数符合经验的Polanyi-Evans型的相关.对于C<,2>(<3>H)与氢气反应,我们的研究结果表明在高温区实验推测的反应速率常数似乎过低.实验所得的四氯硅烷与H原子反应速率对温度的依赖关系也可能是不正确的.
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