【摘 要】
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为了更深入地了解电子俘获材料的光学性质,进一步提高它们的光存储性能,我们在一些离子键(或离子性较强的)晶体中研究了电子陷阱的形成和俘获机制,其中着重讨论了Mn、Eu共掺
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为了更深入地了解电子俘获材料的光学性质,进一步提高它们的光存储性能,我们在一些离子键(或离子性较强的)晶体中研究了电子陷阱的形成和俘获机制,其中着重讨论了Mn、Eu共掺杂的碱土金属硫化物的光致发光性质,材料中缺陷的性质和相应的光存储机制.采用高温固相扩散反应法制备了CaS:Eu、CaS:Eu,Mn、SrS:Eu、SrS:Eu,Mn和SrS:Eu,Sm,Mn等光存储材料,它们在激发后都可存储光能并在红外光的照射下将存储的光能释放出来,产生光激励发光.用荧光光谱,光激励谱,吸收光谱和热释光谱的方法研究了掺Mn的碱土金属硫化物的光存储性质及电子俘获机制.测量了CaS:Eu和CaS:Eu,Mn的荧光光谱和紫外光辐照下的光激励发光谱,发现Mn2+离子的掺入引起了能量传递,使CaS:Eu的发光性能明显增强.比较了不同浓度下发射光谱的差异,探讨了掺杂浓度对发光特性的影响.同时我们测量了SrS:Eu,Mn和CaS:Eu,Mn的发光特性,与CaS相比,SrS基质材料的光激励发光峰位于610nm比前者更接近视觉敏感区.比较了不同基质材料的存储光和量,发现SrS基质材料存储能力强于CaS.对两种基质材料在不同激发下的光激励发光进行了比较.测量了SrS:Eu,Sm,Mn在不同激发下的光激励发光,发现在激发之后所测量到的红外激励发光都来自Eu2+离子.对SrS:Eu,Sm,Mn与SrS:Eu,Mn在激发初始阶段的荧光上升过程和激发结束后的余辉衰减过程进行了研究,考察了Sm离子在碱土金属硫化物中对电子陷阱的影响.
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