【摘 要】
:
在过去的十年中,可见光诱导的化学转化因其绿色和可持续的特性而受到了广泛的关注。人们已经成功设计和开发了一些常用的光催化系统,如钌或铱配合物以及有机分子染料等。除了这些均相光催化剂以外,非金属固体材料石墨相氮化碳(g-C_3N_4)也已被用作非均相光催化剂。共轭多孔聚合物(CPPs)是多孔有机聚合物(POPs)的子集,是另一类新兴的非金属光催化剂,近年来得到了广泛的研究。由于CPPs具有多孔结构,高
论文部分内容阅读
在过去的十年中,可见光诱导的化学转化因其绿色和可持续的特性而受到了广泛的关注。人们已经成功设计和开发了一些常用的光催化系统,如钌或铱配合物以及有机分子染料等。除了这些均相光催化剂以外,非金属固体材料石墨相氮化碳(g-C_3N_4)也已被用作非均相光催化剂。共轭多孔聚合物(CPPs)是多孔有机聚合物(POPs)的子集,是另一类新兴的非金属光催化剂,近年来得到了广泛的研究。由于CPPs具有多孔结构,高化学稳定性和热稳定性,扩展的π电子体系以及可调节的能带间隙,因此它已成为非均相光催化化学转化的有效平台。
其他文献
电网是重要的能源输送通道和供需对接平台,是电力能源可持续发展的关键依托,在现代能源供应体系中发挥着无可取代的基础作用,关系到国家的能源安全。我国电网建设规模的持续增长,以及清洁能源所占比例的持续升高和特高压输电线路的增多造成的电网复杂度不断提升,一方面,让电力系统安全稳定特性与机理日趋复杂,日常安全运行面临更多更严峻的挑战;另一方面,也对电网运行调度管理的自动化水平提出了更高的要求。因此,基于一些
聚氨酯硬质泡沫(RPUF)具有广泛的应用范围,但极易燃烧,会产生大量的有毒气体,且传统聚氨酯泡沫的原料多元醇来源于不可再生的化石资源,因此需要改善聚氨酯泡沫的阻燃性能和发展可再生的聚氨酯泡沫原料资源。大豆油作为一种价格低廉、产量高的可再生资源,加上分子链上含有不饱和双键,为大豆油改性奠定了基础。本论文以大豆油为原料制备多元醇,再与异氰酸酯反应得到大豆油基聚氨酯硬质泡沫,通过添加阻燃剂来改善RPUF
恶性肿瘤仍然是世界上导致人类死亡的主要原因之一,因为在癌症早期没有明显症状,目前的诊断方法对于癌症早期有一定的局限性。因此,用一种无创的可视化方法用于肿瘤进展的诊断对于肿瘤治疗是很有意义的。过氧亚硝酸根(ONOO~-)作为生物体内一种重要的活性氮物种,在通过硝化酪氨酸蛋白残基和抗病原体入侵的免疫响应信号转导中起重要作用,其过量产生会诱导细胞凋亡和器官损伤,而在肿瘤微环境中,过氧亚硝酸根等活性物种的
作为结构设计性和调控性突出、性质功能尤为丰富的新型多孔分子基晶态材料,金属有机框架(Metal-Organic Frameworks,简称MOFs)在气体吸附、小分子分离、催化、特殊光电磁效应和能量转换等广泛领域具有重要应用。基于多核金属簇节点的簇基MOF是其中最为重要的结构类别之一,在MOF的框架化学、晶体工程、结构转变与后合成修饰,功能拓展和调控等方面具有重要研究价值。近年来兴起的MOF玻璃是
整体柱是由有机物、无机物或有机-无机杂化原位聚合的整体材料。其中,有机聚合物整体柱作为固相微萃取(SPME)吸附剂,因其制备简单、较好的渗透性和酸碱稳定性以及表面易修饰等特点而备受关注。但是,整体柱比表面积和吸附位点不理想会造成分离富集效果不佳。选择合适的材料对整体柱进行化学改性,以增加聚合物的比表面积和改善吸附位点是提高其分离富集性能的有效途径。金属有机骨架(MOFs)是一类由金属离子与有机配体
金纳米簇(Au Nanoclusters,Au NCs)是由几个到上百个金原子,在配体分子的保护下聚集而组成的超小纳米材料,其尺寸一般小于3 nm。超小的尺寸接近于电子的费米波长,使得电子的运动变得极为受限,导致金纳米材料的连续能级分裂为离散能级,因此,金纳米簇表现出诸多类似于分子的性质。在这些类分子性能中,金纳米簇的发光性能尤为引人关注,其具有良好的光稳定性,大的Stokes位移和长的发光寿命,
苯硒卤化物在有机合成中,具有重要的用途,它们可以和不饱和键加成、对醛酮α-碳进行硒化等。进一步对苯硒卤化物反应性研究发现苯硒卤化物还可以作为催化剂催化醛肟或酮肟转化为相应的腈或酮,也可以作为卤素原子的供体,与活化的苯环发生卤代反应,表现出独特的性质。研究苯硒卤化物参与的新反应,可以加深对此类物质性质的认识,扩展其应用范围,并为有机合成提供新的方法。本论文主要从以下两方面开展了研究工作:1.利用二苯
超分子自组装是“自下而上”构筑功能纳米结构和材料的有效途径。研究分子的自组装过程,揭示功能单元之间的分子间相互作用,对功能超分子组装结构的合理设计构筑具有重要意义。氢键和卤键具有较高的强度和良好的方向性,在超分子自组装和晶体工程等领域受到了广泛关注。扫描隧道显微镜(STM)不仅可以在分子原子水平上成像,而且还可以作为外部刺激(电场,针尖操纵等)调节表面分子结构及其组装过程。本文以STM为主要研究方
直线型结构、高稳定性及π电子的炔基与金属配位形成的炔基金属配合物具有优异的非线性光学效应、荧光、光导电性、电子传输、分子导线和液晶性质。炔基与金属可以σ键相连,形成线型结构,也可以与金属通过π键桥联,形成结构更加稳定的簇合物。具有热激活延迟荧光(TADF)效应的亚铜配合物通过反向系间跃迁作用,俘获三线态激子,理论上能够达到100%的内量子效率,有望取代重过渡金属铱和铂等贵金属配合物。其中,已报道的
金属配位簇合物(简称金属簇,metal coordination cluster)中存在金属的空轨道、丰富的π电子和杂原子孤对电子,能够和许多有机小分子通过分子间作用实现主客体识别而选择性吸附。研究表明,与单金属MOFs相比,双金属MOFs具有较大的表面积;同时,与单金属簇相比,双金属簇表现出更好的分子识别选择性。双金属簇比表面积大、吸附位点丰富、水稳定性好,是样品预处理的理想吸附剂。但是双金属簇