电催化氧化处理黄药及黑药废水的研究

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随着我国生活水平的提升及现代工业的迅猛发展,各个领域造成的污染越来越严重,对人类的危害越来越大,尤其是化工行业所产生的工业污水,具有浓度高,毒性大,强酸碱度,难降解等特点。传统的降解方法不能彻底将其去除,并且成本较高,故本论文探讨了新型的在Ti/Ta2O5/IrO2电极上进行电催化氧化降解高浓度有机废水的情况,选择了丁黄药及苯胺黑药为降解物,进行电催化氧化中最佳条件的探索,利用电化学分析及液质联用图谱探讨了其降解的路径,并且通过电催化氧化法与其他方法联合使用降解铁岭药剂有限公司的实际生产废水,取得了较好的效果,总结如下:电催化氧化法对降解低浓度有机废水效果较好,通过试验可知:调节黄药水溶液初始pH值为4.3,,调节电流密度大小为20mA/cm2,调节极板间距为10mm,以硫酸钠为支持电解质的条件下,在室温中进行电解,电解90min后可将浓度为1000mg/L的黄药污水中黄药量去除率达到95%,CODCr去除率为80%以上;而在相同条件下调节黑药水溶液初始pH值为9,电解90min后可以达到黑药量去除率80%,CODCr去除率70%以上的效果。由电化学分析可知两种污水溶液均在Ti/Ta2O5/IrO2电极上发生了氧化反应,并且该反应推断为不可逆反应;再通过液质联用图谱分析可知在羟基自由基(·OH)的作用下,丁黄药分解为CS2,C4H9OH,CO2,SO2等物质,羟基自由基(·OH)则继续对CS2,C4H9OH进行降解,会生成多种价态的硫化物;而苯胺黑药经过碱解后分解为苯胺及磷酸盐,羟基自由基(·OH)的作用使得苯胺胺基上的氢原子会被脱掉,继续氧化为苯醌,然后苯环开始断裂,生成脂肪酸类化合物;该法均不能将两种污水完全降解,故最终有部分被氧化为最终部分被氧化为CO2,H2O,剩余的有机物质对CODCr值产生贡献。电催化氧化与其他方法联合使用效果均好于单独使用,在臭氧氧化-电催化氧化联合处理CODCr为5000-10000mg/L的高浓度废水试验中:调整pH至中性,在自然温度下,调节两电极板间间距为1cm,控制电流密度为10mA/cm2,臭氧的流量为1L/min,氧化处理时间为2h,实际废水的CODCr的去除率可达到80%以上,然后再通过超滤装置及活性炭过滤可以使高浓度有机废水达标排放。而用絮凝—电催化氧化降解时时:控制pH值为5,用4000mg/L硫酸亚铁+1500mg/L氯化钙处理过的黄药污水的上清液在一定条件下进行电解,最终的CODCr降低至300mg/L-500mg/L;而用2000mg/L硫酸亚铁+1500mg/L氯化钙处理过的黑药污水的上清液加入电解槽进行电解,在一定条件下可将最终的CODCr降低至500mg/L-800mg/L,并且均可改善其生物可降解性。
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