目的：探讨人剪切修复基因XPD体外转染入人肝癌细胞SMMC-7721后对肝癌细胞自身生长及癌基因ERG表达所产生的影响。方法：实验以脂质体（Lipofectamine2000）介导的瞬时转染方式将XPD基因转染入人肝癌细胞SMMC-7721内。实验分为4组，分别为重组质粒转染肝癌细胞SMMC-7721-pEGFP-N2-XPD组（XPD组）、空载质粒转染肝癌细胞SMMC-7721-pEGFP-N2组（N2组）、脂质体转染肝癌细胞SMMC-7721组（脂质体组）、肝癌细胞SMMC-7721空白对照组（空白对照组）。实验4组肝癌细胞依次应用RT-PCR、Western blot法检测其细胞中XPD基因和ERG基因的mRNA、蛋白质的表达水平。实验4组肝癌细胞的增殖活性采用MTT方法来检测。实验4组肝癌细胞的凋亡情况采用流式细胞仪来检测。结果：与其他3组比较，XPD组中的ERG mRNA及蛋白表达量显著下降，而XPD mRNA及蛋白表达量明显升高（均P <0.01）。转染了XPD的肝癌细胞SMMC-7721，其细胞增殖活性显著降低，细胞凋亡率明显升高（均P <0.01）。结论：XPD基因能够抑制癌基因ERG的表达，明显降低肝癌细胞的增殖活力，显著升高肝癌细胞的凋亡率。