目的:观察激素加服协定颗粒剂治疗支气管哮喘慢性持续期(2、3级),哮病肺热痰伏肾虚型的临床疗效。方法:取符合支气管哮喘慢性持续期(2、3级),哮病(肺热痰伏肾虚型)诊断标准的患者60例,随机分为两组,治疗组、对照组各30例,治疗组按照哮喘分级给予不同激素剂量治疗:2级予舒利迭200μg/50μg日(100μg/50μg,1吸,2次/日),3级500μg/50μg日(250μg/50μg,1吸,2次/日),同时加服协定颗粒剂,每次1袋,一日2次,口服,疗程3个月。对照组按照哮喘分级给予不同激素剂量治疗:2级予舒利迭200μg/50μg日(100μg/50μg,1吸,2次/日),3级500μg/50μg日(250μg/50μg,1吸,2次/日),不加服协定颗粒剂,疗程3个月。结果:观察两组病人在病情、病程、年龄、性别上经统计处理无差异,具有可比性,观察两组治疗前后症状、肺功能、血IgE等变化,结果显示两者均对支气管哮喘慢性持续期(2、3级),哮病(肺热痰伏肾虚型),有一定疗效,治疗组和对照组有效率分别为93.33%和86.67%,其中治疗组对于改善喘息、咳嗽、咯痰、胸闷等症状均优于对照组,尤其对腰酸乏力、头晕耳鸣方面明显优于对照组,组间比较有显著性差异,具有统计学意义。结论:结果证明协定颗粒剂治疗哮喘慢性持续期(2、3级),哮病(肺热痰伏肾虚型)疗效确切,且无任何毒副作用。