【摘 要】
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该论文的目的就是有效地合成那些从药用植物中分到的结构具有代表性的三匝皂苷.一、刺五加皂苷的连续糖苷化高效合成.二、具有酸性缩醛结构的牛膝皂苷的合成.研究人员从齐墩
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该论文的目的就是有效地合成那些从药用植物中分到的结构具有代表性的三匝皂苷.一、刺五加皂苷的连续糖苷化高效合成.二、具有酸性缩醛结构的牛膝皂苷的合成.研究人员从齐墩果酸出发,先用葡萄糖溴苷选择性糖苷化苷元的28位羧基, 然后用3、4位被TBS保护的葡萄糖酸1,2-原酸酯给体实现对苷元3位羟基的糖苷化,脱除TBS后裸露出3、4位羟基,用阿拉伯糖硫苷给体对其帮出选择性糖苷化,可是需要的3位糖苷化的产物并不占多数. 此后进行了许多摸索试图优化这一步反应,但均没有取得成功.最后只好回到前面拿到三糖皂苷,经氧化其末端阿拉件糖的3、4位双羟基并用甲基保护生成的双羧基,得到了目标分子的酰基保护前体.合成还需一步脱保护即可完成,但路线尚需改进.
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