低毒高效抗癌药物是当前研究的热点之一。本论文研究吖嗪及S-四嗪化合物的络合作用及其生物活性，取得了如下创新的结果：（1） 采用两条合成路线合成了19个S-四嗪化合物，其中7个新化合物，首次发现3，6-二取代-S-四嗪具有抗癌活性。（2） 合成了21个吖嗪化合物，并制得了α，α’-二氯-苯吖嗪、α，α’-二邻氯-苯吖嗪两个单晶，用X光衍射法测定了晶体结构。发现吖嗪化合物具有一定的生物活性。（3） 研究了吖嗪化合物与过渡金属盐络合作用，得到了10个新吖嗪配合物。发现配合物的活性明显大于对应配体。（4） 研究了S-四嗪化合物与过渡金属盐络合作用，得到了14个S-四嗪配合物，其中13个是新化合物；发现配合物具有很强的抗癌活性，比配体好，且发现活性大小与中心离子有一定的关系。多种配合物的活性比5-Fu好很多。（5） 研究了S-四嗪化合物与稀土硝酸盐的络合作用，得到了2个新化合物，并得到了Ce（Ⅲ）配合物的单晶，分析它的晶体结构，发现s-四嗪和Ce（NO₃）₃．6H₂O反应过程中发生了开环过程，讨论了可能的反应机理。（6） 采用了核黄素-蛋氨酸光照法（NBT法）、DMSO（二甲基亚砜）法测定了超氧阴离子自由基（（?）₂^-）的清除活性，发现所合成的化合物对超氧阴离子自由基（（?）₂^-）都有一定的抑制作用；采用Fenton法测定了羟基自由基清除能力进行了实验，发现所合成的化合物对羟基自由基几乎都没有抑制作用，而且部分配合物对经基自由基的生成有促进作用。（7）对部分化合物的除草、除虫、杀菌活性进行了测试。发现某些化合物有初步活性，可以供进一步研究。