【摘 要】
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目的:探讨中期因子(Midkine, MK)、环氧化酶-2(COX-2)、CD31在胰腺癌生长、血管生成中的作用及其相关性,并初步探讨三者的临床意义。 方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)检
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目的:探讨中期因子(Midkine, MK)、环氧化酶-2(COX-2)、CD31在胰腺癌生长、血管生成中的作用及其相关性,并初步探讨三者的临床意义。 方法:采用免疫组织化学方法(S-P法)检测52例胰腺癌组织与10例非肿瘤性胰腺组织中,MK、COX-2、CD31的表达,并对其与胰腺癌的临床病理特征的关系进行统计分析。 结果:(1) 52例胰腺癌组织中,MK的阳性表达率为71.1%,10例非肿瘤性胰腺组织中未见MK阳性表达,两者的表达差异具有显著性意义(p<0.05)。MK的阳性表达率与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移有相关性(p<0.05)。(2) 52例胰腺癌组织中,COX-2的阳性表达率为76.9%,10例非肿瘤性胰腺组织中COX-2的阳性表达率为10%,两者的表达差异具有显著性意义(p<0.05)。COX-2的阳性表达率与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移有相关性(p<0.05)。(3) 52例胰腺癌组织中,CD31标记的微血管密度(Microvessel density, MVD)为34.88±11.41,10例非肿瘤性胰腺组织中MVD为15.80±5.1 4,两者表达差异具有显著性意义(p<0.05)。MVD与胰腺癌的临床分期、淋巴结转移有相关性(p<0.05)。(4) MK与MVD在胰腺癌组织中的表达率具有显著相关性(p<0.01)。COX-2与MVD在胰腺癌组织中的表达具有显著相关性(p<0.01)。MK与
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