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本研究目的是观察刘氏肺癌Ⅰ号方联合GP方案化疗治疗晚期肺鳞癌阴虚证患者的临床效果,探索中医药治疗晚期肺鳞癌阴虚证的新方案。本研究方法是选择2016年10月至2018年10月就诊于石家庄市中医院的患者,将符合入组条件的60例有胸腔积液的肺鳞癌阴虚证患者随机分成对照组(单纯GP方案化疗)和观察组(GP方案联合刘氏肺癌Ⅰ号方)2组,每组各30例,进行2个化疗周期(21天方案),分别观察记录治疗前后两组间各项证候积分、两组中医证候总积分、胸腔积液量分级、骨髓抑制、消化道不良反应分级变化并对安全性指标进行评估,使用SPSS17.0软件进行统计学分析。本研究显示治疗前对照组和观察组在年龄、性别、两组间各项证候积分、中医证候总积分方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),存在可比性。本研究结果如下。疗效评价方面:治疗后观察组与对照组两组间咳嗽、胸痛、发热、咯痰、口干咽燥、心悸、心烦失眠、自汗盗汗、腹泻、舌质,苔、脉象比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组与对照组两组间痰血、气急、胸闷、神疲乏力症状比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后各项积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗前后各项积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组在中医证候总积分方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组改善情况有效率(87%)高于对照组改善情况有效率(60%),χ~2=5.455,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组在胸腔积液量等级方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应方面:观察组与对照组在白细胞减少、中性粒细胞减少和血小板减少方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组在血红蛋白分度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组与对照组在恶心、呕吐和便秘方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后安全性指标无明显异常变化。本研究结论是在GP方案化疗基础上联用刘氏肺癌Ⅰ号方于改善晚期肺鳞癌阴虚证患者的症状方面更有优势,更有效地降低胸腔积液量等级,缓解骨髓抑制程度,减轻消化道不良反应,提高本病证患者的生活质量。