表面增强拉曼散射(SERS)效应是1974年首次发现的，它具有很高的检测灵敏度和可获得高质量的表面吸附分子的拉曼光谱信号，是研究吸附在金、银或其它币族金属表面的吸附分子特征的重要手段之一。理论计算方法，尤其是密度泛函理论(DFT)，可以优化分子、离子、团簇和分子跟金复合物的结构和振动频率及其电子特性，有助于拉曼谱峰峰强的预测和峰位的指认。近年来，运用拉曼光谱、表面增强拉曼光谱和理论计算研究分子的构型及其在币族金属表面上的吸附行为已成为研究热点。本学位论文通过拉曼光谱和理论计算先后研究了6-巯基烟酸分子在自助装纳米金基底表面的吸附行为和2-硫脲嘧啶分子在金基底表面的构象和吸附取向。主要内容如下:　　(1)6-巯基烟酸(C6H5NO2S，MNA)是一种典型的标记分子，它很可能通过它的三个原子（即:N、O、S）化学吸附在金纳米表面。在本文中，通过拉曼光谱结合密度泛函理论计算研究了6-巯基烟酸在自组装金纳米基底表面上的吸附行为。实验和计算结果显示，所有的振动都归属于面内振动。而且在1108cm-1处归属于三角环呼吸振动和C-S伸缩振动的峰在表面增强拉曼光谱中明显得到增强并且红移到了1088 cm-1处。除此之外，许多跟N原子有关的峰都得到增强并且峰位发生移动。根据表面选择规则表明，6-巯基烟酸分子是通过S原子和N原子垂直化学吸附在自组装金纳米基底表面上。同时，我们还根据结果进行理论模拟，进一步肯定了我们的结论。　　(2)2-硫脲嘧啶是一种尿嘧啶硫代衍生物，根据质子位置的不同，可能会出现各种各样的构象异变构型。在本文中，通过表面增强拉曼光谱和理论计算的方法探讨了2-硫脲嘧啶分子在金基底表面上的吸附取向和吸附构象。并且通过表面选择规则和密度泛函理论计算对2-硫脲嘧啶和金基底之间的相互作用进行了阐释。结果表明，所有的振动都归属于面内振动。而且在表面增强拉曼光谱中许多跟N原子和S原子有关的峰都得到增强并且峰位发生移动。除此之外，在1695cm-1处归属于C=O伸缩振动的峰出现在表面增强拉曼光谱中。在2-硫脲嘧啶的所有可能构型中，仅2TU和2TU2与金团簇的模拟光谱跟实验比较符合。这些结果显示，2-硫脲嘧啶主要是通过2TU和2TU2的形式存在于水溶液中。而且2TU是通过N1H和S原子化学吸附在金表面上，2TU2是以去质子化的形式通过N1和S原子化学吸附在金表面上.