基于以太网的嵌入式高清视频编解码器的设计

来源 :天津工业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liang630223
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
随着计算机技术、视频技术和网络技术的蓬勃发展,视频编解码器在安防监控、医疗卫生和视频通信等领域应用的越来越广泛,而高清视频编解码器逐渐成为未来应用和发展的重点。提高图像的分辨率和帧率的同时也带来了庞大的图像数据量,但是现在市场上的大部分嵌入式视频编解码器不具备高清视频数据处理能力。因此,需研制一种高清晰度、低成本、网络化的嵌入式视频编解码器,实现对高清视频数据的处理。  本课题采用H.264视频压缩技术和嵌入式技术研制了一种高清视频编解码器。提出了基于以太网的嵌入式高清视频编解码器的设计方案,以Hi3517和Hi3531为核心分别设计了高清视频编解码器的硬件,主要包括主控芯片模块、视频采集模块、视频编码模块、视频解码模块、视频输出模块和电源模块等;在Linux开发环境下采用C语言编写了高清视频编解码器的软件。研究了H.264帧内预测算法,提出了一种针对本文中视频编解码器的H.264帧内预测优化算法,在没有明显降低图像质量的前提下,显著减少了帧内预测算法的复杂度,提高了视频编码的有效性和实时性。搭建了基于以太网的嵌入式高清视频编解码器的测试平台,并且进行了调试与实验。实验结果表明,该高清视频编解码器可以实时的完成对高清视频的采集、编码、传输、解码和播放。  本课题设计的基于以太网的嵌入式高清视频编解码器可以实现对分辨率为1024×768、1280×1024和1440×900的高清视频的处理。该基于以太网的嵌入式高清视频编解码器具有清晰度高、实时性好、成本低廉等优点,有广泛的应用前景和显著的经济效益。
其他文献
目的 探讨重组人肿瘤坏死因子受体-IgG1Fc段融合蛋白(rhuTNFR:Fc)对脂多糖(LPS)致大鼠急性肾损伤的保护作用及机制.方法 采用静脉注射LPS建立大鼠急性肾损伤模型.Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组、rhuTNFR:Fc组、LPS组和rhuTNFR:Fe+LPS组.监测各组大鼠平均动脉压(MAP)变化情况,血液尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)水平,观察肾组织病理学改变,同
随着Internet以及电子商务的飞速发展,信息安全更为令人瞩目。如何保证网络环境下信息的真实性、完整性、机密性和不可否认性已成为信息安全以及电子商务领域研究的主要课题。
目的 探讨大鼠创伤性脑损伤后死亡相关蛋白激酶(DAPK)的表达变化,寻找药物治疗的时间窗.方法 选择自由落体法建立脑损伤模型,60只Wister大鼠随机分为正常对照组、假手术组和损伤组,损伤组于损伤后分别于2、8、24、48和72 h取脑组织.HE染色观察组织病理变化;RT-PCR法检测DAPK mRNA的表达;TUNEL法检测神经细胞凋亡.结果 脑损伤8 h后DAPK mRNA的表达开始增高并出
目的 探讨内毒素受体CD14-159C/T基因多态性与严重感染患者预后及炎症介质的关系.方法 以2007年2月~7月收治的42例术后严重感染患者为对象,提取全血基因组DNA,应用限制性长度片段多态性(RFLP)方法检测CD14-159C/T基因多态性,观察CD14基因多态性分布与严重感染患者预后及细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素一6(IL-6)、白介素-10(IL-10)的关系.结果
随着视频展台图像传感器分辨率的不断提高,实时显示活动图像的技术成为产品的核心研究课题。目前通用的解决方案是DSP+ASIC芯片,其中DSP实现把贝尔模板CFA图像重构为全彩图像的
NGN(next generation network,下一代网络)是电信史上的一块里程碑,它是一种综合、开放的网络构架,提供话音、数据和多媒体等业务。NGN通过优化网络结构不但实现了网络的融合
目的 探讨强致病岛(HPI)fyuA-irp2基因簇在多重耐药革兰阴性杆菌中的分布及分子生物学特征.方法 用多重聚合酶链式反应(PCR)技术扩增84株茵的加fyuA-irp2基因簇,时产物进行DNA测序.结果 irp1、irp2、irp3、irp4及fyuA的总检出率分别是:40.48%、41.67%、5.95%、0%及16.67%;EC06748、Kp7151及PAE 7之fyuA蛋白质序列与Y
目的 制备表达人c-jun氨基末端激酶(JNK)复制缺陷型重组腺病毒(Ad-DN-JNK).并通过动物实验进行功能鉴定.方法 将重组穿梭载体pAdTraek-CMV-DN-JNK线性化后,与pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5138,进行同源重组得到重组腺病毒载体.将重组腺病毒栽体转染入包装细胞HEK293内制备复制缺陷型重组腺病毒,并经PCR及DNA测序鉴定.Western blot检测Ad-
目的 研究血小板生成素(TPO)对大鼠阿霉素(ADM)心肌细胞损伤的拮抗作用并探讨其机制.方法 32只Wistar 大鼠被随机分成4组.分别为对照组、ADM组、ADM+TPOL组、ADM+TPOH组.对照组给予生理盐水,其余各组给予ADM 20 mg/kg腹腔内注射,TPO干预组则加用不同剂量的TPO(10μg或30μg/kg,隔天1次,共3次).采用ELISA法测大鼠血清CK-MB及cTNI;观