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目的:1.探讨PAF在诱导人精子AR过程中的作用及其可能作用机制;2.探讨PAF与Ca2+载体A23187在诱导人精子AR过程中是否有协同作用;3.观察生育组与不育组精子AR是否有差别;4.研究精子活力与AR的关系。方法:年龄为27～40岁的生育男性（32例）和年龄为27～43岁的不育男性（19例）,将其分为生育组和不育组。实验采用特异性荧光标记物一络合异硫氰酸荧光素的豌豆凝集素（fluorescein-labeled pisum sativumagglutinin,FITC-PSA）)荧光染色检测人精子AR。精子采用Percoll密度梯度离心法洗涤,孵育4h获能,加入PAF和Ca2+载体A23187诱导精子发生AR,然后分别测定空白对照、A23187诱导、PAF诱导、PAF+A23187诱导的顶体反应率（AR%）,将4组AR%进行比较分析探讨PAF与A23187在诱发人精子AR过程中的作用;生育组与不育组的精子其AR%是否有差别;精子活力与AR的关系。结果:加入PAF组的人精子AR%与空白对照组相比其差别具有显著的统计学意义（P＜0.01）,加入A23187组人精子AR%与空白对照组相比其差别具有显著的统计学意义（P＜0.01）;A23187诱导组人精子AR%显著高于PAF诱导组的人精子AR%,统计学上差异有显著性（P＜0.01）;A23187+PAF诱导组的人精子AR%与A23187诱导组的AR%及PAF诱导组的AR%相比有增高趋势,但差异没有统计学意义（P＞0.05）;生育组AR%显著高于不育组AR%（P＜0.01）;精子活力与AR%呈显著正相关（P＜0.05）。结论:本研究发现PAF和A23187均能诱导人精子发生AR,但PAF的诱导作用不及A23187,二者在诱导人精子AR上没有协同作用;生育组与不育组精子AR%有显著差别,精子活力与AR有关。可认为,精子AR检测在判断男性生育力方面具有重要价值,但PAF的具体作用机制尚需要进一步研究。