第一部分15-脱氧前列腺素J<,2>抑制LPS活化的巨噬细胞IL-1β、NO生成;目的:探讨15-脱氧前列腺素J<,2>(15d-PGJ<,2>)对LPS活化的巨噬细胞IL-1β的释放、NO生成的影响.方法:体外培养SD大鼠腹腔巨噬细胞,经脂多糖(LPS)(5μg/mL)活化,加入终浓度为2μg/mL的15d-PGJ<,2>,应用ELISA法、硝酸还原酶法分别测定细胞培养上清中IL-1β水平及NO浓度,用MTT法检测巨噬细胞活力.第二部分15d-PGJ<,2>抑制LPS活化的巨噬细胞对胰岛β细胞损伤作用;目的:探讨LPS活化的巨噬细胞对胰岛β细胞的损伤作用及15d-PGJ<,2>的保护作用.方法:体外巨噬细胞和胰岛细胞共培养,分别或共同加入LPS(终浓度5μg/mL、15d-PGJ<,2>(终浓度2μg/mL)处理,并加入11.1mM的葡萄糖刺激胰岛素释放.应用放射免疫分析法、硝酸还原酶法分别测定培养上清中胰岛素、NO的浓度,应用免疫组化技术检测bc1-2/bax在胰岛细胞中的表达.