目的1.探讨天然药物分子和厚朴酚与薄荷醇,及传统抗肿瘤药物DOX对人乳腺癌MCF-7细胞、人胃癌MGC-803细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和人前列腺癌PC-3细胞的抑制作用;和厚朴酚与DOX联用,对人乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用;薄荷醇与DOX联用,对人前列腺癌PC-3细胞的抑制作用;2.合成水溶性柱[5]芳烃和修饰有天然药物分子的客体分子,进而构建基于主客体络合的纳米载药系统并评价分析。方法1.采用MTT法初步筛选和厚朴酚、薄荷醇和DOX对人乳腺癌MCF-7细胞、人胃癌MGC-803细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和人前列腺癌PC-3细胞的抑制活性;和厚朴酚与DOX联用对于人乳腺癌MCF-7细胞的抑制活性;薄荷醇与DOX联用对于人前列腺癌PC-3细胞的抑制活性;2.设计合成半乳糖修饰的柱[5]芳烃作为主体,修饰有天然药物分子的适当长度的季铵盐衍生物作为客体;构建基于主客体自组装的纳米载药系统并通过MTT法进行体外细胞评价。结果1.和厚朴酚、薄荷醇及DOX均对人乳腺癌MCF-7细胞、人胃癌MGC-803 细胞、人肝癌 SMMC-7721 细胞和人前列腺癌 PC-3 细胞表现出一定的抑制活性,且抑制率呈现浓度和时间依赖性;和厚朴酚对于MCF-7的抑制率最高,薄荷醇则对PC-3的抑制作用最明显,DOX对四种细胞均表现出较好的抑制活性;各浓度的和厚朴酚及薄荷醇与0.5 μM的DOX联用时,均表现出协同增强的抗肿瘤效果;2.合成了半乳糖修饰的柱[5]芳烃及修饰有薄荷醇的季铵盐客体分子并表征其结构;成功构建了基于主客体分子1:1络合的纳米载体,并有效负载DOX得到纳米载药体系,DOX包载率为58.6%;体外细胞实验表明负载DOX的纳米载药系统相比于游离DOX对MCF-7表现出更好的抑制活性。结论1.天然药物分子和厚朴酚与薄荷醇相比于DOX,对人乳腺癌MCF-7细胞、人胃癌MGC-803细胞、人肝癌SMMC-7721细胞和人前列腺癌PC-3细胞这四株肿瘤细胞均表现出相对较弱的抗肿瘤活性;但当这两种天然药物分子与0.5μM的DOX联用时,表现出协同增强的抗肿瘤活性;2.制备得基于糖功能化柱[5]芳烃的纳米载药系统,负载DOX的纳米载药系统相比于游离DOX对MCF-7表现出更好的抑制活性。