目的：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Tumor Necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)是新近发现的肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis factor，TNF)超家族新成员。TRAIL能快速、有效的诱导肿瘤细胞凋亡，而对大多数组织细胞没有毒性。有关TRAIL对血液系统肿瘤作用的研究报道不多见。本研究我们以正常人胚肺成纤维细胞株MRC-5作对照，检测TRAIL单药及联合柔红霉素(daunorubicin，DNR)对白血病细胞株U937、K562的促凋亡作用，在mRNA水平分析化疗药作用后其两种TRAIL死亡受体DR4、DR5(death receptor 4、5)和两种TRAIL诱骗受体DcR1、DcR2(decoy receptor 1、2)表达的变化，探讨TRAIL单独及联合化疗治疗急性白血病的可能性及其机理。为TRAIL作为一种新型的肿瘤治疗生物制剂治疗血液系统肿瘤提供理论依据。 方法： 1 单独使用TRAIL对U937细胞的诱导凋亡作用 1．1 倒置显微镜下观察浓度为1μg/ml TRAIL孵育24小时U937细胞的形态变化。 1．2 AO-EB荧光染色法。将U937细胞在5μg/ml TRAIL中孵育2小时，收集细胞，用1μl AO/EB染液混匀，放置盖玻片，荧光显微镜下观察。