论文在广泛查阅国内外文献资料的基础上,对取代邻溴苯乙炔的应用合成以及吲哚啉类化合物的应用和合成进行了综合评述,成功地发展了一种以取代邻溴苯乙烯为原料经过两步反应合成相应的取代邻溴苯乙炔的新方法,并发展了一种以取代邻溴苯乙炔为原料在碘化亚铜催化下一锅法合成取代吲哚啉的多组分反应。以取代的邻溴苯乙烯为原料,在室温下以四氯化碳为反应溶剂与单质溴反应定量地得到加成产物,该加成产物在室温下以无水四氢呋喃为溶剂与三当量的叔丁醇钾反应,高产率地得到相应的邻溴苯乙炔。该方法具有原料易得、条件温和、操作简便和产率较高等优点。以碘化亚铜为催化剂,邻溴苯乙炔、磺酰叠氮和伯胺在室温下发生三组分反应,所生成的中间体继而加入催化量的碘化亚铜和脯氨酸及两当量的碳酸钾,加热至60℃反应两小时后,即得目标产物取代的吲哚啉。该方法具有适用性好,反应条件温和及分子收敛性好等优点。