该试验应用扫描电镜和透射电镜观察了大鼠第三脑室壁(主要是下丘脑视上区)及第四脑室底(主要是蓝斑区、最后区)接触脑脊液神经元的形态.结果在全部材料中(视上区、蓝斑区、最后区等)都观察到了接触脑脊液神经元呈球形或近球形膨大的树突终末和轴突终末,少数材料中尚观察到了接触脑脊液神经元的核周体.核周体直径约为5~μm,树突终末及核周体表面有9×2+0型纤毛.轴突终末表面光滑,无纤毛,直径约为1μm左右.视上区是下丘脑的一个重要核区,包括许多重要的核团,特别是室上核和室旁核.在机能上直接参与机体的神经体液调节.除已证实的途径参与调节外,该实验进一步证实该二核尚含有接触脑脊液神经元.因此推测,该二核对机体的调节可能尚存在以下途径:①视上核和室旁核促垂体激素区的接触脑脊液神经元分泌的生物活性物质,可经脑脊液至正中隆起,再经此处的室管膜长突细胞转运至垂体门脉系统发挥作用,进行神经体液调节.②视上核和室旁核大细胞分泌区的接触脑脊液神经元的轴突终末分泌的生物活性物质直接进入脑脊液,经脑脊液作用于蛛网膜下腔的血管,从而调节脑的血流量.并进一步影响细胞外液和/或脑脊液、参与机体的神经体液调节.此外,接触脑脊液神经元的胞体或树突的纤毛可接受来自脑脊液的信息,形成反馈环路,构成机体完整的神经体液调节系统.大鼠第四脑室蓝斑区接触脑脊液神经元的轴突终末可能分泌某种与睡眠有关的生物活性物质进入脑脊液,通过神经体液途径参与睡眠机制的调节.接触脑脊液神经元的树突终末和胞体上的纤毛具有感受器作用,可感受机械、化学刺激等,构成神经体液调节的反馈回路.大鼠第四脑室最后区的接触脑脊液神经元可能分泌某种生物活性物质进入脑脊液,与其他室周器官以及脑内许多重要核团进行广泛的联系,参与广泛的植物神经活动的调节.