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本文选取了贵州产地多纹泥炭藓、拟宽叶泥炭藓、卵叶泥炭藓、细肋细喙藓、金发藓及褐角苔作为实验材料,分别进行了消毒和培养基筛选等相关实验研究,为苔藓植物的组织培养技术研究提供基础数据和资料。本文的主要研究结果如下:(1)消毒都采用75%酒精和次氯酸钠,培养基选用基本培养Knop和Beneck、BG-11、MS 4种培养基在不同蔗糖浓度的筛选:泥炭藓属的多纹泥炭藓、卵叶泥炭藓、拟宽叶泥炭藓的消毒在青霉素200mg/ml时间2-2.5h,75%酒精时间60s,次氯酸钠0.2%-0.3%时间60s。最适培养基为对多纹泥炭藓在2.5%蔗糖浓度下Beneck培养基中芽的生长高度最高;拟宽叶泥炭藓在Knop培养中蔗糖浓度为2%长得最好;卵叶泥炭藓适培养基为Knop培养基并且蔗糖浓度为2.5%最适。(2)金发藓的消毒配方是250mg/L的青霉素侵泡3h,75%酒精侵泡60s,0.4%浓度下的次氯酸钠90s,紫外照射5min金发藓存活率80%,染菌率为35%。培养基为Beneck在不加激素的时候蔗糖浓度最适为2.5%,当加入NAA与2-4,D两种激素时,最适蔗糖浓度发生改变,这个长势来说在Beneck加入NAA并加2%蔗糖,金发藓长得最好。(3)细肋细喙藓最好消毒及培养基为150mg/L的青霉素浸泡2h,75%酒精浸泡60,0.2%浓度的次氯酸钠90s;在培养基Knop不加任何成分时细肋细喙藓长得不错,加蔗糖反而抑制生长还容易染菌。(4)褐角苔植物的叶状体在青霉素150mg/mL浸泡2.5h,次氯酸钠浓度为0.15%浸泡45s,染菌率最低,存活率最大。孢子体消毒青霉素100mg/mL浸泡2h,75%酒精浸泡30s,0.1%的次氯酸钠浸泡60s,紫外灯照射120s萌发率最好,染菌最少。孢子萌发和叶状体生长最好的培养基都为1/2MS培养基。用组织培养基技术对褐角苔植物与附生藻类进行了初步研究,并发现附生藻类对其他藓类有促绿作用。