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目的：探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)C825T基因变异是否与子痫前期有关联。方法：采用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)方法，对成都及周边地区199例子痫前期患者(其中轻度子痫前期66例，重度子痫前期133例，早发型重度子痫前期27例，晚发型重度子痫前期86例)和281例健康对照组孕妇及其两组新生儿(子痫前期孕妇组新生儿36例，正常孕妇组新生儿26例)G蛋白β3亚单位基因C825T多态性进行检测。结果：正常孕妇组与子痫前期组GNB3基因C825T位点T等位基因频率分别为48.93％、46.73％，两组间无显著性差异：轻度子痫前期组与正常孕妇组T等位基因频率分别为39.40％、48.93％有显著性差异(P＜0.05)；重度子痫前期组与正常对照组T等位基因频率分别为50.38％、48.93％，两组间无显著性差异；轻度子痫前期组与重度子痫前期组，T等位基因频率分别为39.40％、50.38％，有显著性差异(P＜0.05)；早发型重度子痫前期组与晚发型重度子痫前期组T等位基因频率分别为46.30％、50.58％，两组间无显著性差异；早发型重度子痫前期组与正常对照组T等位基因频率分别为46.30％、48.93％，两组间无显著性差异；晚发型重度子痫前期组与正常对照组T等位基因频率分别为50.58％、48.93％，两组间无显著性差异；子痫前期孕妇组新生儿与正常孕妇组新生儿T等位基因频率分别为45.83％、57.69％，两组间无显著性差异。结论：本研究未发现孕妇及新生儿GNB3基因C825T多态性与子痫前期发病有关联。