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血小板和T细胞活化抗原1(platelet and T cell activation antigen 1，PTA1)最早在1985年由Bums等发现。由于其表达于人活化T细胞而被命名为TLiSA1抗原(T lineage specific activation antigen 1，TLiSA1)。1989年被更名为血小板和T细胞活化抗原1。在发现PTA1抗原的12年时间里，对PTA1分子的分布、功能及其与疾病的关系做了大量的研究，证实PTA1主要表达于活化T细胞、巨核及血小板谱系，参与T细胞的活化与分化、血小板的活化与聚集，并参与其中的信号转导。PTA1 mAb可诱导血小板活化聚集、抑制CTL的分化。另外，PTA1与血小板功能异常、自身免疫性疾病、移植物抗宿主病、病毒感染性疾病及肿瘤等疾病的发病机理亦有着密切的关系。上述结果提示，PTA1分子具有重要的功能及潜在的临床应用前景。 1997年本实验室与澳大利亚Newcastle大学合作从TPA活化的Jurkat细胞cDNA丈库中克隆了PTA1基因。证实PTA1分子是新的T细胞／血小板膜表面活化抗原，属于免疫球蛋白超家族成员(胞膜外区232aa／路膜区25aa／胞浆区61aa)，它的胞膜外区仅由2个V样区组成，在免疫球蛋白超家族中未见有其它分子具有这种结构。新近，我室又成功克隆了长臂猿和恒河猴PTA1基因，人、猿和猴PTA1分子的cDNA及蛋白水平的同源性为93％～95％，表明PTA1在生物进化过程中高度保守。PTA1基因的克隆为PTA1结构、功能、信号转导的研究打下了良好基础。 但到目前为止，PTA1配体(PTA1 ligand，PTA1L)尚未被基因克隆，亦未见有关PTA1L的研究报道。本文的目的是鉴定PTA1L，为最终克隆PTA1L、