合成了离子液体1-（2-甲基丙烯酰氧丙基）-3-癸基咪唑盐酸盐MAPD-Cl，结构表征，证明为目标产物。以氧化还原引发剂（（NH₄）₂S₂O₄-NaHSO₃）和偶氮类引发剂（AIBA）组成的复合引发体系引发，合成了可聚合离子液体表面活性剂均聚物（PMAPD-Cl）。并对结构进行表征证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合，得到聚合反应的优化条件为：氧化还原引发剂质量分数为0.02%，单体质量分数为50%，反应温度39℃，AIBA质量分数为0.06%，反应时间10h。以丙烯酰胺（AM）、MAPD-Cl为原料，通过自由基聚合，采用氧化还原引发体系（NH₄）₂S₂O₄-NaHSO₃引发聚合，合成了P（AM/MAPD-Cl）二元共聚物，通过红外光谱表征，证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合，得到聚合反应的优化条件为：单体总浓度25.41%，反应温度26℃，引发剂浓度0.03%，反应时间10h。P（AM/MAPD-Cl）阳离子质量分数为30%，投加量为2mg/L时，对硅藻土悬浮液有较好的絮凝效果。温度对P（AM/MAPD-Cl）硅藻土悬浮液的絮凝性影响不大。对于硅藻土悬浮液，P（AM/MAPD-Cl）的适宜pH为5-7。以AM、MAPD-Cl、NaAMPS为原料，通过自由基聚合，采用氧化还原引发剂（（NH₄）₂S₂O₄-NaHSO₃）和偶氮类引发剂（AIBA）的复合引发体系引发聚合，合成了两性聚丙烯酰胺P（AM/NaAMPS/MAPD-Cl），通过红外光谱分析，证明为目标产物。单因素考察和响应面分析法相结合，得到聚合反应的优化条件为：MAPD-Cl的质量分数为7.72%、反应温度为32℃、m（AIBA）：m（（NH₄）₂S₂O₄-NaHSO₃）为3.13：1、反应时间8h，单体总质量分数为25%。两性聚合物P（AM/NaAMPS/MAPD-Cl）具有明显的反聚电解质行为，聚合物的特性粘数随盐浓度的增加而增加。在阴离子相同的情况下，阳离子对两性聚合物P（AM/NaAMPS/MAPD-Cl）特性粘数影响顺序如下：Ca²⁺>Mg²⁺>Na⁺；在阳离子相同的情况下，阴离子对两性聚合物P（AM/NaAMPS/MAPD-Cl）特性粘数影响顺序如下：CO₃^2->SO₃^2->SO₄^2->Br^->Cl^-。