【摘 要】
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目的:本文以生物活性为导向,对天然植物补骨脂的种子进行提取分离,以筛选出有效活性成分为目标,继而根据其相关光谱核磁数据,确定所得化合物的化学结构,并测定其对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)和二脂酰甘油脂酰基转移酶(DGAT)有效抑制浓度。方法:通过阅读相关文献,参考其实验方法。利用正相硅胶柱色谱,C18反相柱色谱以及半制备高效液相色谱仪等多种色谱分离方法,将补骨脂种子中的有效化学成分进行分离、
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目的:本文以生物活性为导向,对天然植物补骨脂的种子进行提取分离,以筛选出有效活性成分为目标,继而根据其相关光谱核磁数据,确定所得化合物的化学结构,并测定其对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）和二脂酰甘油脂酰基转移酶（DGAT）有效抑制浓度。方法:通过阅读相关文献,参考其实验方法。利用正相硅胶柱色谱,C18反相柱色谱以及半制备高效液相色谱仪等多种色谱分离方法,将补骨脂种子中的有效化学成分进行分离、纯化,并通过对对1D和2D-NMR等光谱数据进行数据分析,并与相关文献中的光谱数据比较,确定所得化合物的化学结构。结果:对补骨脂种子75%乙醇提取物的化学成分提取、分离,得到9个黄酮类化合物,其中2个新化合物,7个已知化合物。通过对核磁数据的分析及参考相应文献,确定分离所得化合物1-9的结构分别为:3’’-methoxy-bavacoumestan C（1）,6,7-furanbavachinone B（2）,bavachinone B（3）,bavachin（4）,bavachinin（5）,bavachinone A（6）,brosimacutin E（7）,neo-bavaisoflavone（8）,corylifol A（9）。结论:从补骨脂种子中分离得到得到化合物1-9,其中化合物1-2为新化合物,化合物3-9为已知化合物。化合物1,4,5,8,9对PTP1B及DGAT均有选择抑制作用,有效抑制浓度(IC50)分别在9.1±1.1μM至21.3±1.1μM之间及78.5±1.7μM至153.4±1.5μM之间。
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