【摘 要】
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本论文以溴二氟甲基取代的β-二酮为原料,通过与亚磷酸三乙酯反应,得到了一种稳定的含磷中间体,收率73.6-81.2%。该中间体进一步与盐酸羟胺反应,生成了一系列氢二氟甲基取代
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本论文以溴二氟甲基取代的β-二酮为原料,通过与亚磷酸三乙酯反应,得到了一种稳定的含磷中间体,收率73.6-81.2%。该中间体进一步与盐酸羟胺反应,生成了一系列氢二氟甲基取代的异嗯唑类化合物,产率63.7-73.2%。并且产物结构单一本文还研究氢二氟甲基取代异嗯唑类化合物与醛的亲核加成的反应。研究表明该反应会生成两种不同位置取代的产物,本文通过对氢二氟甲基取代异噁唑类化合物的亲核反应区域选择条件进行筛选,利用得到的一系列氢二氟甲基取代异噁唑类化合物对此反应扩展底物,在优化条件下分别和苯甲醛、糠醛、大茴香醛、肉桂醛、对三氟甲基苯甲醛等反应,以36.3%-76.4%的收率得到一系列亲核加成化合物6和异噁唑环上4位加成的化合物7。由反应结果可见优化的反应条件对该类反应具有很好的适用性,应用于不同底物也有不错的区域选择性。并对反应机理做了讨论。
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