火针联合LED红蓝光治疗痤疮的临床研究

来源 :南京中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tastgaoyan1981
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目的:通过分析传统针灸的火针联合LED红蓝光治疗仪治疗寻常型痤疮的治疗效果,以此来缩短患者的治疗疗程,提高患者生活质量,为临床提供一种安全有效的治疗手段。方法:本研究于2020年9月~2021年6月选取扬州市中医院院内接受治疗的痤疮患者作为研究对象,采用随机数字表法提取随机数字将61例患者随机分两组,其中治疗组(火针配合LED红蓝光治疗仪治疗组)31例,对照组(单纯火针治疗组)30例,通过对患者进行为期8周的治疗,分别记录两组患者治疗前、治疗第4周和治疗第8周的GAGS和DLQI评分,评估两组患者的临床疗效及治疗安全性。结果:GAGS得分情况:组内比较结果显示两组患者经过为期8周的治疗后GAGS评分相较于治疗前显著降低(P<0.05),且随着治疗时间的延长GAGS评分也逐渐降低;组间比较结果显示两组患者治疗前的GAGS评分相比并无显著差异(P>0.05),但治疗组治疗后4周及治疗后8周的GAGS评分均低于对照组(P<0.05);1.临床疗效:治疗后4周治疗组的总有效率为45.16%,显著高于对照组的3.23%(P<0.05),但两组患者临床疗效为好转的患者比例并无显著差异(P>0.05),治疗后8周治疗组的总有效率为100.00%,显著高于对照组的40.00%(P<0.05),两组患者临床疗效为显效和无效的患者比例均无显著差异(P>0.05);2.DLQI得分情况:组内比较结果显示两组患者经过为期8周的治疗后DLQI评分相较于治疗前显著降低(P<0.05),且随着治疗时间的延长DLQI评分也逐渐降低;组间比较结果显示两组患者治疗前的DLQI评分相比并无显著差异(P>0.05),但治疗组治疗后4周及治疗后8周的DLQI评分均低于对照组(P<0.05);3.安全性:治疗组的不良反应发生率为16.13%,对照组的不良反应发生率为13.33%,两组患者的不良反应发生率比较并无显著差异(P>0.05)。结论:火针联合LED红蓝光治疗仪可以有效应用于寻常性痤疮患者的治疗中,其不仅可以提高临床疗效,还有利于改善患者的生活质量,缩短患者的治疗疗程,且有较好的治疗安全性,值得进一步推广和研究。
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