目的:扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)合并肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PH)患者预后较差,因此,进一步探讨DCM合并PH的临床特点,为其早期诊治及改善预后提供参考。方法:入选2016年01月至2017年08月于遵义医学院附属医院住院期间初次明确诊断为DCM的患者161例(男性105例,女性56例),平均年龄58.06±12.38岁。通过收集DCM患者的临床资料、超声心动图及实验室检查(如血常规、血生化指标等)数据资料,根据伯努力方程式计算肺动脉压力,将DCM患者分为PH组(n=73例)和无PH组(n=88例),采用SPSS17.0进行统计学分析,比较两组在性别、年龄、吸烟、饮酒、心功能分级、心力衰竭、超声心动图、血常规及生化指标有无差异,进一步分析其特点。结果:1.临床资料结果:与非PH组相比,PH组心功能较差(P<0.05),PH组全心衰竭发生率较高(P<0.05),差异有统计学意义。PH组在性别、年龄、吸烟、饮酒、心包积液、左心衰竭指标差别无统计学意义。2.超声心动图指标结果:与非PH组相比:PH组PVOT、PA、RVD、LASd、LVS、LVD、RASd均数大于非肺动脉高压组(P<0.005)。PH组LVEF、FS小于无PH组(P<0.05),差别有统计学意义。3.血常规及生化指标结果:与非PH组相比,PH组B型脑钠肽、超敏肌钙蛋白T、谷草转氨酶、总胆红素、尿酸均大于无肺动脉高压组,(P<0.05),PH组总胆固醇均数低于无PH组(P<0.05),差别有统计学意义。结论:扩张型心肌病合并肺动脉高压的患者生化指标、超声心动图指标结果较无肺动脉高压组更差。