【摘 要】
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目的探讨蛇毒抗菌肽Cathelicidin对大肠杆菌引起家兔泌尿系感染中的保护作用。方法利用普通大肠杆菌(E.coli ATCC 25922)和耐头孢菌素大肠杆菌,通过体外抑菌实验及建立雄性家兔泌尿系感染模型。通过膀胱直接给药的方式,分别给予动物感染模型生理盐水、蛇毒抗菌肽Cathelicidin、头孢哌酮舒巴坦,于给药后第1、5、10、14天留取家兔中段尿用于尿液培养,采集动脉血,分离血清做炎症
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目的探讨蛇毒抗菌肽Cathelicidin对大肠杆菌引起家兔泌尿系感染中的保护作用。方法利用普通大肠杆菌(E.coli ATCC 25922)和耐头孢菌素大肠杆菌,通过体外抑菌实验及建立雄性家兔泌尿系感染模型。通过膀胱直接给药的方式,分别给予动物感染模型生理盐水、蛇毒抗菌肽Cathelicidin、头孢哌酮舒巴坦,于给药后第1、5、10、14天留取家兔中段尿用于尿液培养,采集动脉血,分离血清做炎症因子IL-lα、IL-6、IL-10、TNF-αELISA测定。第14天同时处死动物,取膀胱标本固定后做
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目的：通过检测丹紫康膝冲剂对兔膝关节骨性关节炎软骨中水及羟脯氨酸含量的影响,探讨丹紫康膝冲剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法：将65只新西兰兔,随机分成6组：a丹紫康膝冲剂高剂量组、b丹紫康膝冲剂中剂量组、c丹紫康膝冲剂低剂量组、d药物对照组、e模型对照组、f正常对照组。除正常对照组外,其余各组行左膝关节一周内分别于1,4,7日注射4%木瓜蛋白酶造模,a组、b组、c组分别用丹紫康膝冲剂的2倍常用剂
目的：建立大花红景天药材真伪鉴别的方法以及建立大花红景天的HPLC指纹图谱。为科学的评价以及有效的控制红景天药材的质量提供系统科学的方法。方法：采用传统的性状、显微、TLC的鉴别方法,结合现代HPLC含量测定方法区分大花红景天的真伪以及控制大花红景天的质量；用HPLC梯度洗脱的方法建立大花红景天的指纹图谱,并对相似度进行有效的评价。结果：1.性状鉴别方面,从形态、表面颜色可以很明显的区分大花红景天
[目的]：运用卡介苗联合脂多糖建立大鼠免疫性肝损伤模型,给予实验组治疗剂量的黄芩苷锌灌胃处理,观察用药后实验组大鼠的一般情况及生化指标的变化和转归过程,探讨黄芩苷锌对大鼠免疫性肝损伤的保护作用、机理及意义,为治疗肝损伤提供理论支持,并为今后的临床用药提供了更多的选择。[方法]：1.将实验大鼠70只(雌雄各半)随机分为空白对照组A(10只)黄芩苷给药组B(15只)黄芩苷锌给药组C(15只)还原型谷胱
【目的】观察三七总皂甙(panax notoginseng saponins)对慢性低氧性肺动脉高压大鼠血浆中血管紧张素Ⅱ的影响,探讨分析三七总皂甙对预防慢性低氧性肺动脉高压的作用和可能的机制。【方法】将40只Sprague-Dawley (SD)雄性大鼠随机分成四组(n=10)：正常组(C组),单纯低氧组(H组),低氧+卡托普利组(HC组)和低氧+三七总皂甙组(HP组)。采用放射性免疫的方法检测
目的：本研究旨在探讨动脉粥样硬化动物模型制作的常用方法,建立兔动脉粥样硬化模型；观察白藜芦醇对动脉粥样硬化兔模型血清中炎症因子IL-1p、IL-6、TNF-α水平及血脂的影响,探讨白藜芦醇抗动脉粥样硬化炎性反应的作用。方法：将60只雄性纯种日本大耳白兔随机分6组,每组10只。A组喂普通饲料；B组喂10周高脂饲料；C组喂20周高脂饲料；D、E、F组喂高脂饲料10周后分别给予白藜芦醇5mg/(kg·d
目的研究六味地黄丸及其4入血成分配伍对大鼠前脂肪细胞增殖、分化作用的影响。通过六味地黄丸含药血清及含药血浆对大鼠前脂肪细胞增殖分化各个时间点的影响,比较六味地黄丸含药血浆与含药血清于各时间点药效实验结果的差异。方法原代培养大鼠前脂肪细胞,将马钱苷等四种入血主要成分通过四因素三水平的正交试验表L9(34)安排实验次数,及各个时间点含药血清血浆分别培养前脂肪细胞。以四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增
目的：探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。方法：采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用,根据回归方程求出半数抑制浓度(IC50)。以1/2IC50含药量的水蛭提取物处理肝癌HepG2细胞,并以5-Aza-cdR处理作阳性对照,处理72h后用RT-PCR、免疫组化检测肝癌HepG2细胞DNMT1、D
目的：本研究旨在探讨白藜芦醇(resveratrol, RES)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)的作用及对血清抗氧化酶活性的影响。方法：将60只雄性纯种日本大耳白兔随机分为6组,每组10只：正常对照组喂普通饲料；10周模型组、20周模型组、白藜芦醇低剂量组(5mg/kg·d)、白藜芦醇中剂量组(15mg/kg·d)、白藜芦醇高剂量组(45 mg/kg·d)(?)畏高脂饲料；
目的：以体外培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)为受试对象,观察全蝎抗凝多肽纯化液(purified liqiud in Scorpion, PLIS)对凝血酶诱导HUVECs释放作用的影响,探讨全蝎抗凝作用机制。方法：体外培养HUVECs,将生长良好的2-3代细胞分为空白对照组,凝血酶组、PLIS高、中、低剂量组[凝血酶+PLIS 24μg/mL组、凝血酶+PLIS 12μg/mL组、凝血
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