费-托合成是将合成气（CO+H₂）在催化剂作用下转化为洁净燃料的重要途径。钴催化剂因其较高的活性,较高的重质烃选择性和较低的水煤气变换反应活性而成为费-托合成中最有发展前途的催化剂之一。本学位论文用浸渍法制备CaO和BaO修饰的Co/Al₂O₃催化剂,并采用N₂吸附-脱附、X-射线衍射、程序升温还原、程序升温脱附、氧滴定和漫反射傅里叶变换红外光谱等手段进行了表征。催化活性测试在连续搅拌浆态床反应器上进行,反应条件设定为1.0 bar, 230℃, H₂/CO=2, GHSV=3.0 SL/（ h·g）。对于CaO修饰的Co/Al₂O₃催化剂,CaO分散于载体表面,减少了钴离子周围铝阳离子数目,进而降低载体和钴氧化物之间的强相互作用。CaO促进了钴氧化物的还原,尤其对Co3O4的第二步还原过程（CoO→Coo）的促进更为显著。与未修饰的催化剂相比,CaO修饰的催化剂上形成较大尺寸的钴簇,分散度降低。在费-托合成反应条件下,随着CaO含量的增加,CO转化率和C5+选择性逐渐增大,甲烷选择性逐渐降低。对于BaO修饰的Co/Al₂O₃催化剂,随着BaO负载量（≤2 wt%）的增加,钴还原度增加,催化剂表面有更多的钴活性位,从而增加费-托合成反应活性和C5+选择性。但当BaO负载量大于2 wt%时,由于氧化钡和钴氧化物之间的相互作用,降低了钴的还原度,导致催化剂活性降低,重质烃的选择性降低,甲烷选择性增大。