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电子代工业的供应链管理优化研究
【发表日期】
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2019年01期
其他文献
目的:本研究选取肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)细胞进行培养,利用麦芽酚铝(Al(mal)_3)染毒,分别干预ERK活化和miRNA-195-5p基因表达探讨miRNA-195-5p调控ERK在Al(mal)_3致PC12细胞tau蛋白过度磷酸化中的作用。方法:选取PC12细胞,利用Al(mal)_3进行染毒,实验分组分为对照组、100μmol/L Al(mal)_3染毒组、200μmol/L A
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稀有糖D-阿洛酮糖作为D-果糖的同分异构体,可以作为甜味剂替代蔗糖添加到食品中,具有重要的应用前景。目前,主要通过D-阿洛酮糖3-差向异构酶(DAEase)将D-果糖转化成D-阿洛酮糖,但是其转化率较低,底物和产物分离成本较高,导致D-阿洛酮糖的市场价格较高。本研究提出了一种高效、低成本的两阶段生产D-阿洛酮糖的生产工艺。第一阶段,构建来源Flavonifractor plautii的D-阿洛酮糖
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明胶因其良好的生物相容性和特殊的理化性质成为制备微球的良好材料。明胶微球在农药递送等领域已有应用,但比表面积小、可附着位点少等缺点限制了它的应用。多孔明胶微球因其具有更大的比表面积且密度低,作为农药载体显示出良好的应用前景。刻蚀法是多孔微球制备的通常方法,但存在使表面极性基团减少,降低力学性能等问题。因此,本文拟建立具有高载量、良好的环境稳定性和生态友好性的多孔明胶微球药物递送体系,改善多孔明胶微
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目的:本研究采用宫内至成年期砷、氟暴露的SD大鼠模型探讨肠道菌群和代谢物在砷、氟致学习记忆障碍中的作用,并对差异肠道菌群和差异代谢物进行相关分析,从多组学层面探讨砷、氟致学习记忆障碍的机制。方法:按体重将亲代随机分为对照组(饮用水,Con)、低砷组(35mg/L,As＿(35))、高砷组(70mg/L,As＿(70))、低氟组(50mg/L,F＿(50))、高氟组(100mg/L,F＿(100))
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受人体皮肤启发,能够模拟人体皮肤感知能力、生理特性的离子皮肤在近些年的研究中迅猛发展。离子皮肤在生物体内信号监测、生物体表信号监测、组织修复过程监测、可穿戴设备、仿生设备、柔性机器人等领域有广泛的应用前景。离子皮肤一般由基底材料和感知材料两部分组成。基底材料采用与人体组织结构相似的水凝胶材料,感知材料采用易于电离的化合物。易于电离的化合物在水凝胶网络中可以电离出大量可定向移动的离子。当离子皮肤受到
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分子间相互作用在生物学、物理学、化学等领域都是很重要的研究内容,比如在基于结构的计算机辅助药物设计方法中,受体和配体间的相互作用是重要的研究环节,而二者的相互作用可以简化为配体小分子和蛋白质活性口袋表面分子之间的相互作用,因此准确高效地计算分子间相互作用是提高药物设计的准确度和命中率的关键。量子化学是精确计算分子间相互作用能的工具,而高斯型函数是用于量子化学计算的主要基函数。在过去的几十年中高斯型
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农药的使用是有效减少害虫,提高粮食产量的方式。发现和开发新的靶标,以控制害虫对杀虫剂抗药性的进化和降低对非靶标生物的毒性是近年来热门的研究方向。昆虫的几丁质水解酶已被证实为绿色的农药靶标,总结已有关于几丁质水解酶的抑制剂研究,发现天然产物抑制剂比合成抑制剂具有更好的昆虫生长调节活性。由于多靶点药物有提高在昆虫体内发挥作用的可能性,因此本论文通过高通量筛选天然产物库,筛选出对多个几丁质水解酶有高效抑
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吉西他滨是一种小分子抗癌药,抗癌谱广,但它仍然存在半衰期短,持续大剂量给药而导致毒副作用大的问题。并且目前关于吉西他滨的研究大多是对动物和人血浆药物浓度的监测,但血浆药物浓度并不能充分反映靶点位于DNA的吉西他滨的药理作用,所以本研究建立了亚细胞水平吉西他滨的药代动力学-药效学(PK-PD)模型,以表征吉西他滨浓度-时间-效应之间的关系,为个体化给药方案提供理论依据。本研究建立并确证了一种细胞样品
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