实验中采用4-氨基苯甲酸甲酯（PBPA）和对乙酰氨基苯磺酰氯（ASC）为原料，经过亲和取代，酯的水解反应合成磺胺药物共有的母核结构苯甲酸对氨基苯磺酰胺（SH），应用质谱法（ESI-MS）与核磁共振氢谱法（¹H-NMR）鉴定SH。质谱结果显示[M-]=291.03766，与理论值[M]=292相符，表明SH合成成功；核磁共振氢谱（¹H-NMR）的数据与SH化合物的结构相符。磺胺母核人工半抗原合成成功。实验采用混合酸酐法将本实验室合成的磺胺类药物母核结构物（SH）与卵清蛋白（OVA）和牛血清白蛋白（BSA）相偶联，进而合成包被原OVA-SH和免疫原BSA-SH。紫外扫描（UV）与SDS-PAGE法进行确证。利用BSA-SH免疫Balb/C小鼠，间接ELISA和间接竞争ELISA法筛选细胞融合备用鼠；利用细胞融合杂交瘤技术建立了SH Mab细胞株，后体内诱生腹水法制备SHMab。对SH Mab的效价、特异性和敏感性等免疫学特性进行鉴定。结果显示BSA-SH人工抗原合成成功，SH与BSA的分子结合比约为11.6：1。5G₁、5G₂和8D₂3株敏感特异性的杂交瘤细胞株被成功筛选。其细胞上清液效价分别为：1：6.40×10²、1：1.28×10₃和1：3.20×10²，腹水效价分别为：1：2.56×10₅、1：5.12×10₅和1：1.28×10₅。5G₂株所产腹水纯化后所得Mab对SH的半数抑制浓度(IC₅₀)为82ng/mL。纯化后Mab对磺胺间甲氧嘧啶（SMM）、磺胺对甲氧嘧啶（SMD）、磺胺甲基嘧啶（SM）、磺胺间二甲氧嘧啶（SDM）、磺胺醋酰（SCT）、磺胺氯吡嗪钠（SCZ）、磺胺噻唑（ST）、磺胺甲噁唑（SMZ）、磺胺苯吡唑（SPH）、磺胺二甲嘧啶（SM₂）、氨苯磺胺（SSF）和磺胺喹噁（SQ）的交叉反应率分别为：108%、86%10₅%、85.6%、72%、26%、32%、54.6%、43%、4.6%、0.5%和76%。获得了抗磺胺母核SH高效价、敏感、特异的Mab。实验将卵清白蛋白（OVA）与磺胺母核人工半抗原（SH）采用混合酸酐法，按投料比1:2连接制备了包被原（SH-OVA），后将辣根过氧化物酶（HRP）与SH-OVA采用过碘酸钠法，按投料比2：1连接制备了酶标抗原（SH-OVA-HRP）。直接竞争ELISA方法通过药物竞争试验被确定，在0-1000ng/mL浓度范围直接竞争ELISA建立标准曲线方程程为：y=-0.4016x+1.2187，相关系数R²=0.97，半数抑制浓度(IC₅₀)为61.60ng/mL。SH酶联免疫检测试剂盒雏形初步研制成功。每2个月随机抽检其稳定性，4个月后稳定性良好。利用得到的Mab研制出了检测磺胺类药物多残留胶体金免疫层析试纸条雏形。试纸条用间接竞争法，选用20nm的胶体金，在pH7.8，单抗17μg/mL条件下制备金标抗体。检测线为SH-OVA，质控线用羊抗鼠IgM抗体，两条线都包被在硝酸纤维素膜上。随后对试纸条的使用材料、溶液和各种工艺进行了优化。