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[目的]运用组织芯片技术对JNA中HIF-1α、VEGF、CREG、OPN、c-Src、 STAT3与p-STAT3的表达水平进行检测,联系患者的临床资料,寻找可靠的判断预后的指标。[方法]通过免疫组化染色方法,检测HIF-1α、VEGF、CREG、OPN、c-Src、 STAT3与p-STAT3在70例患者肿瘤样本中的表达水平。镜下估算每个组织阵列点中染色细胞数量占所有细胞数量的百分比,将其按0-25%,26-75%,76-100%划分为1、2、3级；由于每个患者在组织芯片中对应两个连续的组织阵列点,因此将每两个阵列点的表达水平取平均值,所有患者的分级最终分为1、1.5、2、2.5、3共5个分级；先估计所有细胞的表达水平,再分别估计内皮细胞、间质细胞的表达水平。统计分析患者临床资料,包括年龄、术中出血量、肿瘤分期、术后复发时间,及血管密度,与各分子表达水平分级之间的相关性。[结果]STAT3、p-STAT3在所有样本及对照组中均无阳性表达；HIF-1α、VEGF、 c-Src、 OPN与CREG在内皮细胞、间质细胞中均表达阳性,且各个蛋白表达水平互相相关；此外,内皮细胞中该五种蛋白的表达水平与微血管密度相关。分子表达水平与临床数据之间的相关性分析发现：1、年龄较小的患者(≤17岁)HIF-1α、 VEGF、CREG、c-Src表达水平较高；2、Radkowski分期及术中出血量未表现出与HIF-1α、VEGF、c-Src、OPN及CREG表达水平之间的联系。3、复发患者肿瘤内皮细胞中高表达HIF-1α(p值：0.01<0.05)；内皮细胞HIF-1α高表达组的无瘤生存时间较低水平表达组明显缩短(低水平表达组均值：107.038个月；高水平表达组均值：66.448个月；p值：0.006<0.05)。最后,经过ROC曲线检验,内皮细胞HIF-1a表达水平作为判断复发的指标,效能较好(曲线下面积为0.697,p值为0.015)[结论]STAT3、p-STAT3并不参与JNA发生发展的调控；HIF-1α、VEGF、 CREG、OPN与c-Src可能通过协同作用,促进肿瘤的生长及血管形成；这些蛋白在内皮细胞中的表达水平与血管密度高度相关,提示JNA内皮细胞倾向于通过自分泌作用促进血管形成；HIF-1α VEGF、CREG、c-Src与年龄分组相关,这与JNA越年轻的患者预后往往越差的现象一致；JNA内皮细胞HIF-1α表达水平或可作为判断患者术后复发的有效指标。