【摘 要】
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该文合成的三磷酸酯及2,2-二氯甲基-1,4-亚丙基四(β-叠氮乙基)双磷酸酯,其分解峰值温度分别为248℃、243℃,即热稳定性相对较好.磷酸酯的撞击感度较低,两者的原材料来源广泛
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该文合成的三磷酸酯及2,2-二氯甲基-1,4-亚丙基四(β-叠氮乙基)双磷酸酯,其分解峰值温度分别为248℃、243℃,即热稳定性相对较好.磷酸酯的撞击感度较低,两者的原材料来源广泛,合成时间较短,反应温度较低,产品收率较高,有进一步研究作为含能添加剂的必要.该论文用<31>P NMR详细追踪了三氯氧磷与叠氮乙醇的反应过程,得出了速控反应步骤,并求出了反应速度常数.同时用DSC研究了非等温热分解行为.该论文采用叠氮醇与三氯化磷在室温下2~3h合成了两种亚磷酸酯,并与丙胺反应合成了两种叠氮磷酰胺酯.为合成其系列衍生物奠定了基础,也为将叠氮基引入到磷化物提供了一条新途径.该论文用DSC对五种化合物与HMX、CL-20的相容性进行了初步测试:结果表明,磷酰胺与HMX的相容性、多叠氮基磷酸酯与CL-20的相容性及双环笼状磷酸酯与HMX、CL-20的相容性较好.
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